Сек-линкед наследство (дефиниција)

Већина организама (са ретким изузецима), будућност припада овој или оној биолошки пол се одређује у тренутку када се деси оплодња, а зависи од тога каква полних хромозома пасти у зигота. У том случају, постоје неке функције које могу бити јединствен за оба пола, одређене врсте. Такви знакови као да је нераздвојиво повезан са једним од полова "везан" за под. Шта је наслеђе полом и зашто поједине болести погађају само мушкарце или само жене? Ми ћемо покушати да одговори на ово тешко питање.

Дечак или девојчица?

Пре него што почнете да одговорите на питање, шта је секс-повезана наследство, потребно је разумети како на исти начин постоји формирање женског или мушког тела. Како су читаоци овог члана припадају врсте Хомо сапиенс, они ће свакако бити најзанимљивији да науче о томе како се тај процес одвија код људи. Захтева разумевање онога што су генетика секса: наслеђивање особина, полом, полази од сасвим конкретних механизама, као и потребу да се разуме основне законе формирања организама различитих полова.

Дакле, у свакој људској ћелији има 46 хромозома. Од тога, представници различитих биолошких секс 22 идентична пара. Ове хромозоми се називају "Аутономни хромозом." Само један пар - хромозоми - представници јаког и лепшег пола имају неке разлике. Код жена, хромозоми су идентичне: имају две Кс (к) - хромозом. Код мушкараца, сексуални хромозоми имају другачију структуру, од којих је једна Кс-линкед, а други - В (и) - хромозома. Узгред, И-хромозом носи мали број гена. Сек-линкед инхеританце образац зависи од гена који су распоређени на хромозоми.

Слично томе, секс наслеђивање није све врсте. Неке птице не носе мале, у свом геному И хромозома: ови потези само материнског Кс хромозом. Такође постоје врсте у којима развој женског тела захтева И хромозом, мушко, напротив, су носиоци два Кс хромозома.

Хомогаметиц и хетерогамети

Од којих разлога један зигот "добити" два Кс хромозома, док су други И хромозом? То је због чињенице да је током сазревања гамета, односно мејози, све јаја дошли до 22 "нормални" секс хромозома и један Кс хромозом. То је, у женском телу су идентични гаметима. Сперме ћелије су исти, постоје две врсте: тачно половина од њих носи сексуалну Кс хромозом, док други "гет" И-хромозом.

Спрат, формирајући идентичну гамета по полним хромозомима се назива "хомогаметиц". Ако је гамет другачији - он хетерогаметиц. Људи хетерогамети мушкарце, жене и хомогаметиц.

Који сперма оплодити јаје зависи на срећу. Тако, са вероватноћом од 50/50 зигота добива два Кс-хромозома или Кс и И хромозома. Наравно, у првом случају, девојка ће развити у другом - дечака. Наравно, могу постојати неке изузетке у одређеним околностима, девојке су у геному У-хромозома или су носиоци непотпуног скупа гена, односно, у њиховим ћелијама постоји само један пол хромозом. Међутим, ово је - веома редак случај.

Зашто знак може бити "повезан" са пода?

Сада да читалац не зна шта родни генетика, наследство, спојени са пода, биће боље разумети механизам. Хромозоми су јединствени медији: концепција сваког људског тела постаје власник "библиотеке" од 46 томова, који исцрпно опише све карактеристике и карактеристике његовог тела. Количина информација које се налазе у свакој људској ћелији, до 1,5 гигабајта! Поред тога, сваки хромозом садржи одређени део: ока и боја косе, прстију, обим краткорочног памћења, тенденција да се вишак килограма ... хромозоми су високо специјализовани: неки су одговорни за метаболизам, док други - за боју очију, или по стопи од нервних процеса .. . Међутим, за велике гена информације једном сниме на протеинских молекула - ензима који одређују карактеристике функционисања људског организма.

Део генетске информације кодиране и полних хромозома. Дакле, знаци да су "писани" у овим хромозома, може се пренети само представници једног биолошког пола: ово је ген наслеђе полом. На тај начин, можемо извући важну закључак. Ако је ген налази на једној од полних хромозома, биолози говоре о феномену наслеђивање особина, полом. У том случају, наследство од ових особина има велики број карактеристика: они су на много начина ће се манифестовати у различитим половима организама.

Прве студије

Генетика напоменути да је наслеђе боје очију у Дросопхила аспектима директно зависи од пола појединаца који су носиоци различитих алела. Ген који одређује развој црвених очију је доминантан у гену "белог ока". Ако мушке црвеним очима, док жене - беле, а затим у првој генерацији потомака добила једнак број жена и мушкараца са црвено са белим очима. Ако добијемо потомство мушкарца са белим очима и црвеним очима жене, добијате једнак број мушки и женски црвено очију. Тако, мушки фенотип у рецесивној особину манифестује чешће него жене. Ово је приморало на закључак да боја очију ген се налази на Кс хромозому, што значи да наслеђивање боје очију код Дросопхила - је наследство карактеристика, заједно са подом.

Специфичност везана за наслеђивање пода

Сек-линкед наследство има одређене карактеристике. Они су повезани са чињеницом да је И-хромозом носи мањи број гена него Кс хромозома. Дакле, за многе гена, који се налазе на Кс хромозому, који су се догодили у мушком телу, без алела на И-хромозома. Стога, свако рецесивни ген који укључује Кс хромозому не може алела на И хромозому, што значи да нужно ће се појавити у фенотипа.

То би требало да објасни горе. Алел је облик једног гена. Алела могу бити два основна типа: а доминантних и рецесивних. У овом случају, доминантна алела у генотипа нужно манифестује фенотипски и рецесивних - само ако је представљен у хомозиготном стању. Илустрације ради, можете изазвати баштину боје очију код људи. Боја зависи од количине меланина у ириса пигмента. Ако меланин мале очи ће бити сјајна, ако много - мрака. У овом случају, за тамне боје очију доминантна алела је одговоран ако има у геному, дете ће бити браон очију. Није битно да ли су оба гена су доминантно или рецесивно један, односно да ли дете на основу хомо- или хетерозигота. Али плаве очи - релативно "млад" мутација, које је контролисано од стране рецесивни алел. Све плавооки људи су носиоци две рецесивних алела, односно они су хомозигот за основу боје очију. Доминантан ген, као што се јасно види из његовог имена, доминира рецесивни ако се дете у геному гена који регулише боју ириса, доминантан, рецесивни алел не могу да се изразе фенотипски.

Међутим, хромозоми у овом случају су различити. Мушка И хромозом се разликује од Кс хромозома у њиховој величини и облику: стварно изгледа није крст, као и остатак хромозома, а слово И Дакле, неки од гена, који се налазе на њему ће се појавити чак и да ли ће бити само један рецесивни цопи: ово секс веза се разликује од других врста наслеђа.

Кс-линкед рецесивно обољење

Сек веза, од великог је значаја за медицинске генетике, јер у овом тренутку има око три стотине рецесивни гени који су локализовани на Кс хромозому и изазивају генетске болести. Такве болести обухватају хемофилију, миопатије, мишићне дистрофије, Ицхтхиосис, крхки хромозома синдром Кс, хидроцефалус, и многе друге болести.

Сек-линкед наслеђивања код људи се обавља на следећи начин. Ако се абнормално ген налази у једној од Кс хромозома жене, њене кћерке добити пола-пола синова. У том случају, девојка, чији је геном био неисправан хромозом, постају носиоци болести: у фенотипа гена мутант не утиче као ћерка добија нормалан Кс хромозом од оца. Али дечак ће патити од ове болести, а то је "да" га је наследство од мајке, због доминантног алела гена у И хромозому не. Овај фактор је важно узети у обзир када се одлучује о задацима секс повезан наслеђивања.

Наслеђе Кс-линкед рецесивно обољење је прилично компликован лик. На пример, слична болест, обично између сродника пацијента, налази се у ујака и рођаци, који су рођени од сестара мајке.

Доминатние Кс-линкед болести

Ове болести се могу јавити код оба пола. Може се навести примере такве наслеђивања, секс-повезана као хипопхоспхатемиц рахитиса и тамно глеђи.

Пате од Кс-линкед доминантног поремећаја жена је увек два пута више од мушкараца. Болесна жена са вероватноћом од 50% свих преноси болести својој деци, и болесног човека - само ћерке.

Понекад, полом наследство Може се посматрати у релативно ретким болестима које су смртоносна мужјацима фетуса па жене повећава вероватноћу спонтаног побачаја.

Може изазвати бескрајно примере наследства, секс-повезана. Нека такву болест као уринарног пигмент или меланобластоз Блох Султсберга. Уринарни пигмент који се налази само код жена: смртоносна ген мушком фетус. Тело девојчице пате од ове болести, постоје осип у виду мехурића. Након што је осип иде, пигментација коже су типични у облику спреја и вировима. 80% пацијената, постоје и друге повреде: малформације развоја мозга и унутрашњих органа, очију и скелетни систем.

хемофилија

Постоји велики број наследних болести, могу се наћи само у једном полу. Као пример шта секс везе, хемофилија је скоро сваки уџбеник. Хемофилија је болест у којој крв не згрушава. многи задаци су посвећени хемофилије са секс повезаном наслеђивања: Може се рећи да је ово готово пример уџбеник. Упркос чињеници да је хемофилија је ретка, њено постојање је познат скоро свима. То није изненађујуће: да се у великој мери одређује ток руске историје. Патила је краљев наследник Николаус ИИ Тсесаревицх Алексеј.

Чак и мали рез у исто време може изазвати озбиљан губитак крви. Међутим, опасност није само крварење повезан са смањеном интегритет коже. Озбиљна опасност за живот пацијената су интраентериц, интракранијалне крварење, и грло, као и крварење у зглобовима. У овом случају, хемофилија неизлечива: пацијенти имају животни век да прихвате замену лекове које нису одликују високом ефикасношћу.

Да ли жене пате од хемофилије?

Многи људи погрешно верују да жене не пате од хемофилије. Међутим, то није тако: сајам секс, такође, пате од ове опаке болести. Међутим, то се дешава веома ретко. Много чешће, жене су носиоци гена који су условили да болест.

Жена носилац једне од полних хромозома има рецесивни ген предодредјења немогућност згрушавања крви. Ако постоји генотип доминантног алела овог гена, болест не се манифестује. Међутим, ако жена има дечка, који улази у рецесивни ген, он ће се манифестовати хемофилије. Али да хемофилија догодила у девојке треба да женама носиоцима гена је била удата за човека са хемофилијом (али чак и под таквим околностима, вероватноћа рођења девојчице ће бити једнака 25%). Такви случајеви једва приметио: прво, ген хемофилија је веома ретка, и друго, људи који пате од ове опасне болести ретко преживи у репродуктивном добу.

Значење атрибута студија секс везу

Испитивање како ће наслеђивање особина секс повезан је од великог значаја за човечанство. То је пре свега због чињенице да је секс повезан наслеђене многих болести, укључујући и опасни по људски живот. Можда у будућности ће моћи да креирају иновативне начине лечење таквих обољења, на основу ефекте непосредно на људском геному, што представља носилац патолошке алела. Осим тога, такво истраживање игра велику улогу у развоју процеса за брзу дијагнозу болести полом. Ово је посебно важно за болести које су повезане са метаболичким поремећајима: Што раније почне лечење, успешнији ће бити у стању да постигну.

Генетика заузима значајно место у људском животу. Уосталом, ова наука може да објасни како функцију људских гена, укључујући и оне који су патолошке знаци. Постоји група симптома узрокована наслеђе које полних хромозома. Шта је секс повезан наследство? Дефиниција наводи да пренос знакова, за које је одговоран гени, који се налазе на хромозоми.