Пренатални скрининг

Данас свака трудница треба да се подвргне пренаталног скрининга. Ова студија идентификује жена са високим ризиком да има дете са хромозомопатија, пре свега је Даунов синдром. Важно је да се схвати да су резултати ове анализе - то није дефинитивна дијагноза.

Жене су у невољи ризик да прође додатне тестове. У овом случају, урадимо амниоцентеза или хорионских чупица. Међутим, имајте на уму да ови манипулације понекад доводе до абортуса.

У општем, пренаталног скрининга, има смисла да се уради само оне жене које су сигурни да рађају дете неће бити са хромозомске аномалије. Са великом вероватноћом да су спремни да опасне манипулације, а потврда дијагнозе - да прекину трудноћу. Ако није, онда је пацијент само губи новац.

Пренатални сцреенинг триместар 1 састоји ултразвука и одређивања нивоа крви специфичних маркера. Студија спроведена са 10 на 13 недељно. Прво, ултразвук, у којој је лекар испитује плод присуства патологија и мери димензије неопходне за израчунавање ризика.

Пожељно сутрадан да дају крв за ПАПП-А и слободног бета-хЦГ. Анализа је изведена на празан стомак ујутру. На САД и резултатима дуал теста израчунава ризик да се синдроми Едвардс и доле у фетуса.

Пренатални биохемијски скрининг врши се и у 2. кварталу. Препоручена времена - од 16 до 18 недељно. Током овог периода, крв ће бити слободан естриола, АФП, укупна хЦГ или слободно β-ХЦГ. Овим Показатељи су израчунати ризик од неуралне дефеката цеви, Довнов синдром код фетуса и Едвардс.

Треба напоменути да чак и ако је жена су мали, и даље не искључује рођење бебе са патологије. Само у том случају, вероватноћа је изузетно мали, а то је занемарено.

Други фактори узети у обзир приликом обрачуна ризика. Ово укључује ИВФ, пушење, дијабетес, расу, тежине, узимате лекове, старост, присуство трудноћа са генетским аномалијама. Треба напоменути да је старија жена, то је већа вероватноћа хромозомских аномалија у бебу. Да би резултат био валидан, неопходно је да се знати тачан термин.

Резултат је форма генерално није апсолутна вредност индекса, која зависи од тест система, и мама (многострукост средња вредност у истом периоду). Њена величина треба да буде од 0,5 до 2. У нормалној трудноћи критична цифра 2,5, а када више - 3.5.

Уколико пацијент врши пренаталне Скиннинг, онда одступање од норме појединачних индикатора може приговорити да је одређених патологија. Стога, АЦЕ повећао у бубрежни синдром, тетралогије Фаллот, хидроцефалус, дефекте коже, трбушни зид и неуралне цеви.

Ако је позадина његове мале вредности повећан хЦГ, могуће је да се сумња Даунов синдром. Посебно би требало да буде разлог за забринутост када пацијенти старији од 30 година, и без обзира на то колико трудноћа је било пре.

Фактори ризика за хромозомопатија:

• Чак Зрачење супружника пре зачећа;
• вирусне инфекције (токсоплазмоза, рубеола, хепатитиса);
• апплицатион жена лекови против канцера пре или током трудноће;
• моногенски поремећаји у ужој породици;
• 2 побачај у раним фазама;
• Породица је била фетус или дете са хромозома болести ;
• старости преко 35 година.

Стога, пожељно је да се уради пренатални скрининг за све жене чекају бебу. Међутим, важно је схватити да су резултати - ово није дефинитивна дијагноза, већ разлог да се донесе озбиљнији испит. Ако жена неће прекинути трудноћу на потврду хромозомских абнормалности у детета, онда нема смисла да се приказан. Пошто је абортус ништа друго него лекари не може да понуди, методе корекцију ове болести данас није.