Едвардсов синдром: главни симптоми и методе лечења

Едвардс Синдром означава облик хроничних болести. Охрабрен чињеницом да у клиничкој пракси, ова патологија је врло ретка, око један у 6.600 новорођенчади живих. А посебно у ризику су младе девојке, као 80% од болесних појавио жена.

Едвардс синдром: узрок.

Ако говоримо о разлозима, онда је у овом тренутку је развио нема консензуса. Научници су изнели различите теорије, али ниједан од њих још увек није званично доказано. Неки људи верују да је појава абнормалних хромозома у генотипа утиче на животну средину, наиме неповољних услова живота, различите хемијске емисије, отпадне воде загађење вода постројења, фабрике и тако даље. Други научници тврде да је разлог инфекција у мајке, која појачана током трудноће и довести до мутације. Утврђено је да је кључни старосна група од жене која очекује бебу. Уосталом, код одраслих пацијената често имају децу која су опседнути са наследним синдромима. У већини случајева болест је наслеђена из зараженог мајке.

Нажалост, деца са овом дијагнозом умиру у раном узрасту. Карактеристично за синдром је да се дете роди баш на време, али његова тежина је сумњиво ниска. Поред тога, постоји пад у активности, а потом је дошло до значајног успоравања у развоју детета и физички и психички. Девојке са овим поремећајем обично не живе дуже од шест месеци, у веома ретким случајевима, они живе годину дана, али не више. Али са мушко дете деси до смрти у року од неколико недеља.

Едвардс синдром: Симптоми.

Болест која се манифестује сасвим јасно, може се препознати по својим физичким карактеристикама. На пример, неразвијена вилица, засађено неприродно ниске, благо деформисани и асиметричне уши и брада изгледа некако искривљен. Сматра карактеристика распоред ока су засадили прениска. Деформише готово све делове тела: ноге и руке изгледају неприродно, глава визуелно повећава у величини. Истовремено, скраћен прсте на рукама. Едвардс синдром изазива атрофију мишића, па увелико успорене неки покрет. Није далеко и психолошки развој детета.

Вреди знати још једну занимљиву карактеристику болести. Мале руке стиснуо у песнице, али је средњи прст, као да је изнад свих осталих, покушавајући да их блокирају. О ближем истраживању, лекар је у стању да детектује патологију кардиоваскуларног и плућног система, бубрега и кила појављује у неким случајевима.

Рано, стручњаци дијагностикован Едвардс синдром на основу спољашњих карактеристика, пошто ултразвук често не показују никакве абнормалности у развоју тела. Понекад се може видети један од неразвијености пупчане артерије или мале количине плаценте. Ако говоримо о третману, онда постоји разочаравајући прогноза. У већини случајева, деца умиру у детињству, што је врло ретко преживи до адолесценције.

Нема модерни алати нису у стању да промени људску генотип. Зато је једина ствар која може да помогне лекару, је одржавање људске виталности и елиминисање симптоматских манифестација болести. И запамтите: упркос чињеници да едвардсов синдром је неизлечива, није потребно да се одрекне. У том случају, родитељи, постоји један једини начин - да сваки дан провео са бебом уживају, и верују. Често вера може значајно продужити живот наизглед терминално оболелих пацијената.