Даунов синдром

Даунов синдром је геномска болест. На овом патологије у кариотип пацијента има четрдесет седам хромозома због тризомијом двадесет првог пара. Међутим, постоје и други облици овог синдрома. Обично, они су проузрокована штетног утицаја двадесет првог пара хромозома на други.
Први опис Даунов синдром датира из 1866. године .. Као што су многи већ претпостављате, она је добила име по лекару који је извршио дијагнозу. Болест је описао, али су њени узроци су успостављена тек век касније.

Даунов синдром: Знакови

Знаци и симптоми заправо много. Главне карактеристике:

- скраћена лобања;
- фаце флат схапе;
- деца у врату има пута коже;
- еар режњеви су неразвијене;
- смањено тон мишића;
- нокаутиран врат;
- кратки удови;
- неразвијене средње фаланге;
- аномалије у развоју зуба;
- небо има облик лука;
- мали прсти криво.

Ово није исцрпна листа, како Даунов синдром има много више функција.

Мање Најчешћи симптоми:

- гроовес на језику;
- гњечења носа;
- набори на длановима;
- широк, али кратко врат;
- страбизам;
- урођеним срчаним манама;
- деформација груди;
- конгенитална леукемија и тако даље.

Даунов синдром: Дијагноза

Само анализа кариотип омогућава прецизно дијагностиковати синдром. Клинички знаци може да помогне само осумњиченог, али се заправо не потврди болести. Дијагноза Даунов синдром треба да се обавља у благовремено.

Синдром у питању заправо јавља веома ретко. То је око један случај по стотину рођених. Данас се користи пренаталну дијагнозу, што значи да је број инцидената је постала још мање (око један до хиљаду сто).

Не можемо рећи да је рођена још дечаци или девојчице са Дауновим синдромом. Под у овом случају нема апсолутно никакву вредност. Чињеница је да је Даунов синдром је вероватније у случајевима где је мајка достигао одређени узраст. Ово доба - тридесет и пет година. Према статистичким подацима, вероватноћа рођења болесног детета у тим годинама један до четири стотине. После четрдесет пет година, вероватноћа опет повећава - један до тридесет двоје. Обратите пажњу да је старост оца је потпуно невин.

Дијагноза је такође важна због тога што она може да одреди вероватноћу да је друго дете ти исти родитељи ће бити са Дауновим синдромом. У већини случајева, вероватноћа је само један одсто.

Даунов синдром: деца

Деца са овим синдромом су далеко иза својих вршњака у развоју. Они не може да се креће нормално, разговор, не може се изразити логично. Наравно, не ради се о одједном, као што су заиста јединствени много случајева. развој детета у великој мери зависи од тога колико времена му родитељи дају. Постоје многе технике које су у стању да развије дете веома добро. Добар разговор, читати, разговор, феед себе - све ово се учи.

Савремени приступ адаптације, обуку, као и старатеља, који је открио Даунов синдром, не само да може да им помогне да на неки начин прилагоде спољним светом, али и да живе много дуже. Важно је напоменути да је данас очекивани животни век људи са овим синдромом - педесет година.

Даунов синдром чини неплодним мушкарцима. Вероватноћа да ће жена моћи да има децу - педесет посто. пацијенти често улазе у брак са исти као они. То им омогућава да на неки начин интегришу у друштво. Бракови, они су специфични, али ипак, по правилу, веома јака. Неки од њих успевају да живе истински срећан живот.

У болницама је осамдесет пет процената деце са Дауновим синдромом.