Биохемијска скрининг: уради то или не?

За било који трудне мајке, наравно, желе да јој је беба здрава. Стога, она се брине о нерођене мрвица. Због тога пролази толико тестове и прегледе. Свака трудница, лекари преписују посебну анализу - скрининг. Састоји се од ултразвучних и крвних тестова са специфичним протеинима и хормона. Она има за циљ да обезбеди да у врло раној фази да идентификује хромозома болести фетуса.

Стога, ако је ваш лекар прописао биохемијске скрининг, нема потребе да се плаше, и страхују да ће дете имати Даунов синдром. Испитивање и усмерена само како би се осигурало да нема опасности од овог и других болести. Спровести биохемијски скрининг у првом триместру у периоду од 10-14 недеља, а у другом триместру у периоду 16 - 18 недеља. У трећем триместру обично обавља само ултразвучни сцреенинг.

Већина труднице знају да се трудноћа може идентификовати присуством хЦГ хормона у крви. Исти хормон указује на права или погрешно развој фетуса. Ствар је у томе да за сваку гестациону доба има своје стандарде свог садржаја у телу. Одступања од нормалних вредности могу се видети на ризик од било каквих абнормалности. Дефинише количину хЦГ и биохемијске скрининг првог триместра. Снижавање свој ниво може указивати на застој у развоју фетуса или његове смрти, ризик од побачаја. Повећана количина гонадотропина упозорава на могуће патологија. Али нема потребе за паником одједном ако показатељи су одступили од норме. Они нису казна од последње уточиште. Иако је ово само упозорење да треба да се обрати генетике, који ће бити у стању да интерпретира резултате и да именује додатно испитивање. Поготово што је, на пример, показатељи гојазних може да значи не само феталне аномалије, али токсемију или дијабетеса код мајки, вишеструке трудноће, или чак погрешно успостављање трудноће. На нивоу хЦГ је студирао количину протеина ПАПП-А. И значење може тумачити само у комбинацији оба перформанси

Биохемијски скрининг у другом триместру, студија додаје до хормона постељице и јетре све већег детета - слободан Естриол и АФП. Према резултатима такође могуће проценити присуство поремећаја хромозома, сметњама у развоју услед вирусне болести, интраутерине инфекције, ризик од побачаја. Али запамтите да је тачна процена ситуације може дати само генетичар. Чак и посматрање Гинеколог-акушер није увек у стању извући тачне закључке. Можда је одступање од норме због стања у трудне мајке, која би требало да обрати пажњу на здравље бубрега или јетре.

неонатални скрининг врши изван скрининга трудница. Ова анализа је потребно за су сви деца рођена, и превентивно у природи. Истраживање помаже у откривању присуства наследних болести. Након раног откривања болести поједностављује третман. Стога, ако будућа мајка сумња да ли да се подвргну биохемијске скрининг, одговор може бити само један - дефинитивно вреди. То ће помоћи да се избегне многе проблеме и сачувате нервних ћелија у нетакнут - они и даље потребна у образовању вољеном потомство.