Плоскирева средње (Бацто агар Ж): опис. Медицински микробиологија

Плоскирева медиум (у даљем тексту даље Бацто агар Ф) је нутријената медиј за узгој одређених микроорганизама, првенствено Схигелла и Салмонелла. Као извор за њене употребе инфицираних материјала: урину, жучи, фекалија.

прича

Николај Иванович Плоскирев - совјетски микробиолог и Част ми је доктор. Он је рођен 1869. године и умро 1948. године, након што је радио већи део свог живота у свом родном граду - Томск.

У 1888, он, будући научник, без завршеног шестог разреда школе, у војску. Он је био у стању да заврши обуку само у 1892., а затим положили испите за упис на Империал Томск Универзитета, студирао је на Медицинском факултету. У 1898. је добио титулу доктора.

Плоскирев учествовали у руско-јапанског рата, а након што је радио у болници Томск. Године 1910. постављен је на место шефа Томск дерматолошке и полних болници, и за тридесет година је био његов стални главу. Исти научник је био један од оснивача СТИ клиници у Томск.

Николај Иванович Плоскирев написао низ радова посвећених борби против полне болести.

структура

Среда Плоскирева - материјал за култивацију цревних бактерија и зато морају садржавати више врста хранљивих материја. Производи се у сувом облику.

Прилично велики део своје тежине је панкреасних хидролизат спрат (10,4 г / л). Нешто мање чини хидроцитрате двобазног натријума (8.5 г / л). Такође постоји сува хранљивој чорби и млечни шећер (8.62 и 7.3 г / л).

друга титула Плоскирева носиоцу - Ј. Бацто-агар у препарату присутан је у количини од агару, 6.94 г / л. Сериоватистокислого безводни натријум садржај једнак 5.1 г / л. Постоји присуство анхидрованог динатријум фосфата - 2,1 г / л, натријумове соли холна киселина око 3.46 г / л анд сода пепела - 2.4 г

Мање од једног грама садржи неки показатељи - неутралног црвеног (0.05) и Бриллиант Греен (0,0002). Јода садржаја - 0.13.

апликација

Студија биохемијских процеса бактерија игра веома важну улогу у дијагностици болести које изазивају анаеробне организме. Врста у овој породици - стотине. Они су готово идентични у морфологији и културних добара, и најпоузданији начин да их разликује једне од других - је проучавање биохемије.

Студија почиње инокулације патолошког материјала у медијум културе. Она патолошка диференцијални за колиформних бактерија и дио ње, поред обичном агар обухвата светлост и лактозу. Обрада способност лактозе - важан знак диференцијације ентеробактерије. Ако се ово открије, пХ помера киселости и индикатор активира, који претвара колонију.

Друге земље могу да користе друге хранљивих материја медије, али њихов механизам дејства одговара три најчешћа у Русији - ову средину Ендо и Левин Плоскирева среду.

Опис методе

Аброад Плоскирева аналог медијум такозвана МацЦонкеи Агар. У финалном облику провидног препарата има светло пинк-жуту боју. Колоније у могућности обрадити лактозу, међу Плоскирева дати црвени (брусница) боју. Уколико бактерије не могу обрадити, или колонију је безбојна или има слабу боју.

С обзиром да је композиција медијума садржи супстанце инхибитори Плоскирева (Бриллиант Греен, жучне соли, јод), је скоро у потпуности инхибира раст грампозитивним флоре, као у први дан есхехири значајно успорава раст, као и друге уобичајене истовремене микрофлоре.

revanš

Даље интереса је одабир колонији, и то је засејано на примарној меморијском медијуму и диференцијације. Животна средина у којој постоји сетву треба да садржи више подлога. Бактеријска култура треба открити ензимску активност која се односи на, на истом медијуму постављен у цевима, тако да постоје два места:

• она у којој се косо агар;
• са колоном.

Интересовање истраживача у колонији насељено коси порција густе можданог удара и у колони - кретен. У овој фази, се медиј користи Русселл, Клиглер или Олкенитского. Као диференцијалној дијагнози користи и Плоскирева среду.

Микробиологија и патогени организми

Агар Плоскирева је важан фактор у откривању инфекције изазване Ентеробацтериацеае. Тако, на пример, се гаји и диференцирано колоније микроорганизама који узрокују бациларну дизентерију. Овај анаеробни организми припадају роду Сцхигелла.

Као и сви који је део породице цревних бактерија, Схигелла имају облик шипки, величине два микрометара. Они не представљају капсуле и споре имају флагела - то им омогућава да се разликује од салмонеле, који, заузврат, су мобилни. Они добро расту на најједноставнијим медије, на температури нешто изнад собне (35-37 ° Ц) и 7,4 пХ. По природи раста, колоније не разликују од салмонела.

Како је горе наведено, микроорганизми могу бити суштински морфолошке разлике, значајно се разликују у биохемијским процесима живота. Тако, осим Схигелла Ниукестл, без формирања киселог гаса настаје током ферментације угљених хидрата. Са изузетком Схигелла соннеи, они не могу ферментују лактозе, али се вари глукозу. Само да својим кључних карактеристика, можете их носити оно што могу да смање нирати до нитрита. Њихове колоније су сварени уреом, као у медијуму културе није ликвефакција желатина.

Прикупљање и припрема семена

Да се детектује агенте дизентерије су потребни микробиолошка испитивања нападнутог окружењу, например фецес пацијента. По пријему материјала, потребно је што је брже могуће урадити сетву. Ако то није могуће, извор мора бити стављен у конзерванса - фосфатног пуфера смеше или глицерол. На 4 ° Ц, могу се чувати дуже од једног дана. Сакупити материјал мора извести помоћу ректалне стаклену цев која се убацује у ректум.

За студије материјала одабраних гнојни слузи комада да се оперу у два до три епрувете изотонични раствором натријум хлорида.

Примена патогених бактерија у окружењу Плоскирева су стакла шпатуле. Потребно је да утрљати на малом делу свог агар, затим одсеците лопатице на животну средину, а преостала материјал трљао у засејане површине. Ако засејавање се обавља у неколико шољица, а затим да сваки од њих треба да постави нови групу.

Ако муко-гнојни комада тамо у води на посвећеном анализи, то не значи да не постоји присуство патогена. У таквом случају потребно је емулзификују измет у 10 мл натријум хлорида (концентрација 0,85%), а затим сеју једну или две капи на подлози Плоскирева. Нон-емулсифиед столица може посејано у селенитови бујону. Он такође користи, ако, уместо да фекалије су повраћање или прања.

микобиологија

У првој фази микробиолошких испитивања извршена сетву патогених бактерија у две шоље, онда да гледам како расте Схигелла. У среду Плоскирева произвео усев, а други - у средини или Ендо Левин.

Због чињенице да су сојеви Схигелла су отпорне на антибиотике, у медијум је допуњен са хлорамфеникол. Онда дешава у дана инкубације у инкубатору на 37 ° Ц

Другог дана да испита одрасле колоније. Они који нису на диференцијалне дијагностичке медиј узгаја безбојна, неопходно је да се искорени Расела средњи или кратак "шарену ред." Даља истраживања се спроводи алгоритму примарних усева на њих. Колоније Шигеле у сриједу Плоскирева расте у облику Провидна, безбојна и мале колоне. Они су две врсте:

• спљоштен са назубљеним ивицама;
• роундед, конвексни, са типичном мокром сјај.

Три или четири колоније морају бити микроскопироват и испитати за мобилност. Ако је ово друго не појави, они пресељени у среду Олкенитского да изолују чисту културу. У одсуству карактеристичне колонија Схигелла или ако се посматра уопште нема раста, неопходно је Ендо агар или Плоскирева продукују засејавања селенитового бујона. Ако су присутни у довољном броју типичне колоније, стави процењени аглутинације. Смеша сера соннеи и Флекнер, реакција одвија на стакло.

даља истраживања

Трећег дана постоје промене које су се догодиле у колонијама на подлози Русселл. Ако постоји култура која не деградира лактозу и глукозу Ферментира произвести киселину, је одвојен и анализирају троше микроскопијом као обављање сетву у "шаролике реду", али овај пут проширио. Само стави реакцију аглутинације, како би се серолошких идентификацију.

Последњег дана, може се закључити на основу промена у "шаролике броја" (ако постоји ферментација угљених хидрата), као и резимира реакцију аглутинације.

Складиштење и припрема

Припрема агар Плоскирева јавља као што следи:

1. 55 г суве супстанце је мешана у литру дестиловане воде.
2. Кувано за два до три минута, док је агар још није у потпуности истопио.
3. Сипати у Петри посуде (стерилитет опционално) слоју 5-6 мм.
4. Плоче остају отворена за пола сата на собној температури (18-25 степени). Након тог времена подлога довољно учвршћивање и сува.

Среда Плоскирева фотосензитиван и хигроскопан. Прах треба складиштити у затвореног паковања, релативна влажност у просторији не сме прелазити 60%. Оптимална температура за складиштење од 2 ° Ц до 25 ° Ц. Складиштење мора бити у складу са овим правилима, иначе могуће нетачне резултате.