Лако Генетика: рецесивно особина - то је ...

Рецесивни црта - особина која не манифестује ако постоји доминантан алел генотип истог знака. Да би боље разумели ову дефиницију, хајде да се баве начин потписује кодирања јавити на генетском нивоу.

Мало теорије

Сваки особина код људи кодиран два гена, алела, један из сваког родитеља. Алели су подељени у доминантно и рецесивно. Ако је гамет постоје доминантни и рецесивни алел, фенотип ће се појавити доминантан. Овај принцип илуструје једноставан пример школског току биологије Ако један од родитеља плаве очи, а друга - браон, онда је дете ће вероватно бити смеђе очи, као плаво - рецесивно својство. Ово правило се активира ако у генотипа два смеђих очију родитеља одговара алел доминантан. Нека смеђе очи одговоре ген за Блуе -. Затим, када је прешао неколико могућих опција:

П: АА к аа;

Ф1 аа аа аа.

Све хетерозиготна потомство, и сви испољавају доминантни - браон очи.

Друга опција:

П: Аа к аа;

Ф1: Аа, Аа, аа, аа.

Са овим прешла и манифестује рецесивни особину (то блуе еиес). Вероватноћа да ће дете бити плавооки, - 50%.

Слично наследио албинизам (пигментације поремећаји), слепило, хемофилију. Овај рецесивних особина човека, који се појављују само у одсуству доминантног алела.

Карактеристике рецесивних особина

Многи рецесивних особине су настале као резултат генетских мутација. Подсетимо, на пример, искуство Тхомас Морган са воћне мушице Дросопхила. Нормална боја очију за муве - Ред анд неког белог очију флиес узрок је мутација на Кс хромозому. И био је рецесивни, полом.

Хемофилија А и слепило, такође припадају рецесивних особина, секс-повезана.

Размислите о преласку рецесивни особине за пример далтонизам. Претпоставимо да ген одговоран за нормалну перцепцију боја, - Кс, мутант - Кс ^д. Укрштање је следећи:

П: КСКС Кс Кс ^д И;

Ф1 КСКС ^{Д, Д} кк КСИ КСИ.

То је, ако је отац далтонист, а његова мајка је била у добром здрављу, сва деца ће бити здрава, али девојке ће бити носиоци далтонизам гена, што је 50% шансе да буде приказан у њиховим мушке деце. Жене нераспознавање је веома ретко, јер је здрава Кс хромозом компензује мутанта.

Остале врсте интеракције гена

У претходном пример са бојом очи - као пример потпуне доминације, која је, доминантна ген потпуно утапа се у рецесивни ген. Сигн манифестују у генотипа одговара доминантном алел. Али постоје ситуације када је доминантан ген није у потпуности потискује рецесивно, а потомство је приказан крст - нова функција (кодоминирование), или манифестују оба гена (непотпуна доминација).

Кодоминирование - ретка појава. Код људи кодоминирование појављује само наслеђивање крвних група. Нека један од родитеља Друга група крви (АА), други - трећу групу (ББ). И А и Б карактеристика доминантна. Када прешли смо сазнали да сва деца имају крви четврту групу, кодирани као АБ. То је евидентно у фенотипа оба знака.

Такође, наследио боју многих цветница. Када пређете црвеним и белим Рхододендрон, резултат може бити и црвено и бело и двобојна цвет. Иако је црвено је доминантан, а у овом случају, не потисну рецесивни особину. Ова интеракција у коме оба својства манифестују подједнако снажно генотип.

Још један необичан пример се односи на кодоминированием. Укрштањем црвене и беле космоса резултат може бити ружичаста. Ружичаста боја је резултат непотпуне доминације, када је доминантан алел реагује са рецесивно. Тако, нова средњи карактеристика.

нон-Алелна интеракција

Прописано је да је људски генотип непотпун доминација није чудно. непотпуна доминација механизам није применљив на боја наслеђа. Ако је један од родитеља коже је тамна, друга светлост, и дете - мрак, средњи опција, то није пример непотпуног доминације. У том случају само догоди интеракцију ноналлелиц гене.