Полиморфизам - шта је то? генетски полиморфизам

Генетски полиморфизам - стање у коме постоји дуга низ гена, али учесталост већине ретко јављају гена у популацији више од једног процента. његово одржавање је због константног мутације гена, као и њихову сталну рекомбинације. Према истраживању, научници који су спровели генетски полиморфизам је раширена, јер комбинације гена може бити неколико милиона.

veliki понуда

Од велике понуде полиморфизма зависи од најбољег адаптацију становништва у нову средину, а у овом случају, еволуција је много брже. Процена укупног броја полиморфних алела коришћењем традиционалних метода генетске, не постоји практична могућност. То је због чињенице да присуство одређеног гена у генотипу се изводи укрштањем појединце који имају различите фенотипске карактеристике дефинисане генома. Ако знате колико одређене популације чине особе са различитим фенотипа, постаје могуће одредити број алела који утичу на формирање особине.

Како је све почело?

Генетицс почела да цвета у 60-тих година прошлог века, онда је то почело да се користи електрофореза протеина или ензима у гел, који нам је омогућио да се утврди генетичка полиморфизам. Шта је ово начин? Она је преко њега изазива кретање протеина у електричном пољу, што зависи од величине транспортоване протеина, његове конфигурације и нето накнаде у различитим деловима гела. Затим, у зависности од локације и броја тачака које су се појавиле извршених утврдити идентификацију супстанце. Да би се проценио полиморфизам протеина у популацији, потребно је испитати око 20 или више лоци. Затим, користећи математичке методе одређује по броју алела, као и однос хомо- и хетерозигота. Према студијама, неки гени могу бити мономорфно, а други - крајње полиморфна.

типови полиморфизма

Концепт полиморфизма је изузетно широк, обухвата прелазну и уравнотежен верзију. Зависи од вредности селективне гена и природне селекције, која ставља притисак на становништво. Поред тога, може бити ген и хромозома.

Гена и хромозомске полиморфизам

Генског полиморфизма је представљен у телесним алела више од једне главни пример овог може бити крви. Хромозомски представља разлике унутар хромозома настало услед аберација. На хетерохроматина регионима постоје разлике. У одсуству патологије која доводи до прекида или уништења тих мутација су неутрални.

транситион polimorfizam

Транситион полиморфизам настаје када популација замена алел, који је некада био уобичајен, друго које обезбеђује својим носиоца већа прилагодљивост (такође назива више аллелисм). Када је сорта усмерен промену у проценту генотипова, се јавља услед еволуције, и њена динамика врши. Феномен индустријских постројења може бити добар пример који карактеришу прелазну полиморфизам. Шта је то показује једноставан лептира који са развојем индустрије је променила бела крила на мрака. Овај феномен је почео да се поштују у Енглеској, где је више од 80 врста лептира пепперед мољца бледо крем боје пао мрак, по први пут приметио после 1848. у Манчестеру у вези са брзом развоју индустрије. Већ у 1895., више од 95% од мољаца су стекли тамну боју крила. Такве промене се односе на чињеницу да стабла постала Смоки и светао лептир лак плен и црних Робин. Промене су се десиле на рачун мутанта алела меланистиц.

уравнотежен полиморфизам

Термин "полиморфизам избалансиран" карактерише одсуство било нумеричких односа померања од различитих облика у популацији генотипова који је стабилан у условима станишта. То значи да са једне генерације на однос остаје исти, али могу да варирају унутар дате вредности, која је константна. У поређењу са транзицијом, уравнотежену полиморфизам - шта је то? Он је, пре свега, статичан еволуциони процес. Ја ја Схмалгаузен 1940. године му је дао име равнотеже хетероморпхисм.

ПРИМЕР баланцед Полиморфизам

Добар пример уравнотеженог полиморфизма може бити присуство два пола у многим моногамних животиња. То је због чињенице да имају еквивалентне селективни предности. Однос њих у оквиру једног становника увек једнак. Ако постоји популација полигамија селективном однос оба пола од може бити умањена, у ком случају су представници истог пола могу бити потпуно уништена или уклоњена из репродукције у већој мери него супротног пола.

Други пример би били крвне групе АБ0 система. У овом случају, фреквенција различитих генотипова у различитим популацијама могу да буду различити, али снажан пар са тим из генерације у генерацију, не мења свој доследност. Једноставно речено, не генотип нема селективну предност над другим. Према статистикама, мушкарци који имају прву групу крви имају већи животни век од остатка јачег пола са другим крвним групама. У рангу са тим, ризик од пептички улкус болест 12 чир на дванаестопалачном цреву у присуству првог групу горе, али може бити перфорирани, а то ће бити узрок смрти у случају касно помоћи.

genetička равнотежа

Ово кртост може се нарушити у популацији као последица мутација које проистичу спонтано, тако треба да буде посебан део и у свакој генерацији. Истраживања су показала да полиморфизам гена за хемостазног система, декодирање који даје да схвате процес еволуције доприноси ових промена или, обрнуто, спречава изузетно важно. Ако пратимо ток мутаната процеса у датој популацији, такође је могуће да суди своју вредност за адаптацију. То може бити једнаки ако мутација у процесу селекције није искључена, а препреке њеном ширењу тамо.

Већина случајева показују да је вредност мања од једног гена, а у случају неуспеха мутаната за репродукцију на све се своди на 0. мутације ове врсте су отерани у процесу природне селекције, али то не искључује поновљене промене истог гена који компензује за елиминацију који спроводи селекцијом. Онда се равнотежа се достигне, мутирани гени могу јавити, или, супротно, да нестане. Овај процес води у равнотежу.

Пример који се јасно окарактерише оно што се дешава, - анемија српастих ћелија. У овом случају, доминантна мутирани ген у хомозиготном држави доприноси раној смрти организма. Хетерозигуозних организми опстану, али су више подложни болести маларије. Баланцед генског полиморфизма анемијом српастих ћелија се може видети у пољу ширења тропских болести. У таквом популацији хомозигота (појединци са сличним генима) су елиминисани, заједно са важећим одабира у корист хетерозигота (риба са различитим генима). Због избор онога што се дешава због разноликости у генофонда становништва ће да се одржи у свакој генерацији генотипова, који обезбеђују бољу прилагодљивост организма условима станишта. Уз присуство срп-ћелија анемије гена у људску популацију постоје друге врсте гена карактеризираат полиморфизам. Шта даје? Одговор на ово питање ће бити феномен хетерозиса.

Хетерозигуозних мутација и полиморфизама

Хетерозиготност полиморфизам даје никакве фенотипске промене у присуству рецесивној мутације, чак и ако су штетни. Али у рангу са тим могу да акумулирају у популацији са високим нивоом који може бити дужи од штетних доминантне мутације.

Сине куа нон процесу еволуције

Процес еволуције је континуирано, а њено стање мора имати полиморфизам. Шта је то - открива константан прилагодљивост која варира популације у свом окружењу. Хетеро организми који живе у истој групи могу бити у хетерозиготном државе и преносе са генерације на генерацију дуги низ година. У рангу са фенотипске експресије њих не може бити - на рачун огромне резерве генетичке варијабилности.

фибриногена ген

У већини случајева, истраживачи третирају фибриноген генског полиморфизма, као предуслов за развој исхемијског шлога. Али, у овом тренутку до изражаја питање у којој генетски и стечена фактори могу врше утицај на развој болести. Ова врста можданог удара развија због тромбозе можданих артерија, као и проучавање генског полиморфизма фибриногена, може да разуме многе процесе који утичу да се болест може спречити. Релатинг генетичка варијабилност и крвних биохемијски параметри тренутно слабо разумеју научника. Даља истраживања ће утицати на ток болести, мења свој курс или једноставно да га упозори у раној фази развоја.