Даунов синдром. Узроци, симптоми и лечење.

"Ваше дете је доле!" Чувши ове речи, нови родитељи излагати екстремним шок. Девет месеци наде и као резултат тога - на ментално ретардиране и здраву бебу. То је заиста веома тешко, а верујемо да ће бити у стању да се коначно одједном. Али, мало после живи са овом мишљу, свако разуме да ово није крај света и Довн - и дете које расте, развија и остварује неки успех. Он једноставно није као остали. Неопходно је да се схвати и прихвати, онда живот ће постати много лакше.

Шта је Даунов синдром, узроци рођења пацијента и како да живи са тим проблемом?

Даунов синдром - генетско обољење карактерише присуством додатни хромозома у ћелијама тела. У здравом телу постоји 46 хромозома, односно 23 пара. Сваки од њих је одговоран за одређене функције и испунити своју улогу. Понекад се дешава да се дода пар 21. до трећег хромозому, који онда постоји новорођенче са одступањем, који се зове Даунов синдром. Узроци овог стања могу бити различити, али да промени ситуацију и спречи рођење доле чак ни лекари. Изузетак су случајеви када је могуће утврдити синдром током трудноће. Онда је избор до жени да роди дете са сметњама у развоју, да живе достојанствено ни мање ни више здравог, или убити нерођено дете.

Узроци.

То се може десити у било којој породици, без обзира на здравље и друштвеног благостања, физичком и психичком развоју или старости. Иако постоје докази да је појава таквог стања је чешће у породицама у којима је мајка старија од 35 година, или обрнуто, премлад (испод 18 година). Уско везане бракови су такође у опасности да деца са девијација - Даунов синдром. Разлози нису увек могуће утврдити, иако је у последње није толико важно. Сада је важно да се покуша да расте одоздо комплетну и само-довољни особа.

Симптоми.

Тако, новорођенче дијагностикован - Даунов синдром. Даунов синдром карактерише одређеним симптомима.

Размислите о томе како да се идентификују Даунов синдром на основу:

Стан лице, уске очи, језик са уздужним жлебом, често се не уклапа у уста (касније испуњава неке), широк уста, уска чело, округла главица, мање уши. Често у пратњи проблема са скелетног система: Кратке и широке руке и ноге. Мали Твистед мали прст, на длановима једног бразду. Означена абнормалности унутрашњих органа, најчешће срце и пробавни систем. Ненормалан раст зуба и вилице структуре.

Међутим, дефинитивна дијагноза може да се подеси према анализама на кариотип, односно, успостављање броја хромозома.

Третман.

У зависности од присуства пратећих болести, и успех њиховог лечења, пацијент може да живи до 40-50 година.

Најзначајнији део лечења - је психолошка помоћ за породицу. Родитељи и блиски рођаци треба да покушају да виде дете као потпуно и да му дати прилику да развију и унапреде. Он мора видети да је вољен, вреднује и третира равноправно са другим члановима породице лица.

За ову децу, пожељно је да се обуку у специјализованим центрима за рехабилитацију и психолог. За развој и прилагођавање најбоље, ако ће ићи доле у заједничком вртића и школе, под условом да постоји можда специјализовани програм обуке. То ће му помоћи да нађе заједнички језик са вршњацима и живе пуним животом.

Потребно је да пронађете детету начин изразе. Можда ће бити спорт, плес или заната. Превише падова постићи добре резултате због њихове потпуне особине - упорност и марљивост.

Важно је да се разуме људску породицу са стањем Даунов синдром, што доводи до краја и нису успостављена, није луд са сметњама у развоју, а у својој паметан, занимљив и вредан поштовања и љубави особи, само мало није исто као и сви.