ЗдрављеБолести и услови

Даунов синдром: симптоми током трудноће, узроцима

Свако дете, без обзира на проблеме који могу настати, да буде вољен и негују њихови родитељи. У овом чланку желим да причам о томе како трудноћа наставља дете са Дауновим синдромом и шта тешкоће можете искусити.

Неколико речи о болести

Болест је добила име у част лекара који га је прегледао - Дзхон Ленгдон Довн. Медиц је почео његов рад у далекој 1882., резултати објављени у 4 године. Оно што можемо рећи о болести? Дакле, то је патологија која има хромозома природу: дошло је до квара у процесу деобе ћелија. Научници су доказали да деца рођена са Дауновим синдромом, постоји додатни, 47. хромозома (код здравих људи, свака ћелија има 46 хромозома, које носе важне генетске информације). Ако се једноставно рећи, људи са дијагнозом се сматрају ментално ретардиран (иако тако не треба да се зове по моралним и етичким стандардима).

чињенице

Кључне чињенице о болести:

  1. Даунов синдром у трудноћи подједнако утиче на дечаке и девојчице.
  2. Статистика: 1.100 здраве деце рођена 1 беба са овим синдромом.
  3. 21. март - Дан солидарности са људима који имају Даунов синдром. Занимљиво је да датум није изабран случајно. Уосталом, узрок болести - тризомијом хромозома 21 (број 21, серијски број месеца - 3).
  4. Људи са овом дијагнозом могу да живе и до 60 година. Захваљујући модерној знања у позицији да проведе сасвим нормална испуњен живот (они знају да читају, пишу, учествују у јавном животу).
  5. Болест нема границе или ризичне групе. Такво дете може да се роди од жене, без обзира на степен образовања, друштвеног положаја, боје или здравственог стања.

razlozi

Ми размотри тема: "Даунов синдром:. Симптоми током трудноће" Који разлози могу допринети ове болести? Дакле, као што је речено, она је одговорна за све додатне 47. хромозома. Сви процеси који доводе до појаве синдрома да се догоди у тренутку формирања интраутерине феталне током ћелијске деобе. Савремени стручњаци кажу да је рандом хромозомске мутације, које не зависе од спољних фактора.

ризичне групе и статистике

Ризик од Даунов синдром у трудноћи варира за различите групе жена:

  1. 20-25 година. Ризик од овог симптом код детета је једнака 1/1562.
  2. 25-35. повећава ризик: 1/1000.
  3. 35-39: 1/214.
  4. Старији од 45 година. Ризик што је више могуће је супер. У овом случају, 19 бебе беба је рођена са Дауновим синдромом.

Што се тиче тата, овде су медицински налази нису толико јасне. Међутим, већина стручњаци кажу да је одлична прилика да се зачне "Сун Цхилд" је доступан на оцима старијих од 42 година.

тестови

Модерни научници су измислили посебне тестове, преко кога се могу елиминисати ризик од Дауновим синдромом у трудноћи. У овом случају, жена ће морати да одговори на следећа кључна питања:

  1. Године.
  2. Етничка.
  3. Лоше навике (пушење).
  4. телесна тежина.
  5. Присуство дијабетес мелитус.
  6. Број трудноћа.
  7. Да ли је коришћен ИВФ-поступак: концепција.

Међутим, вреди рећи да је захваљујући само један тест програм за елиминисање ризика од болести бебе овај синдром не може бити сто посто. Да би то урадили, користите додатна средства.

Како да знам?

Ми настављамо даљу дискусију на тему: "Даунов синдром: симптоми током трудноће." Као што је већ горе поменуто, ова патологија има генетску природу. Због тога, можете научити о томе у време када је беба у процесу за развој фетуса. Какав истраживања у овом случају ће бити релевантна?

  1. САД. По први пут мора бити спроведена у периоду од 11 до 13 недеља. У том случају ће се проучавати нухалне дете да ће омогућити да се каже да, уколико постоји патологија детета (на ултразвуку може да се види пута вишка или дозвољену дебљину пределу врата је више од 3 мм)
  2. Анализа крви мајке. Да бисте то урадили потребно је да прође крв из вене. Ако постоји аномалија код фетуса, мајка ће бити повишене нивое П-субјединице хЦГ (то ће бити више од 2 мОхм).
  3. Анализа плазме. Ризик од будућег синдром детета може бити случај ако је компонента ПАПП-А МоМ мање од 0,5.

Треба рећи да је ова студија се назива "комбиновани скрининг тест" (или први тест сцреенинг). Само у комбинацији може да произведе резултате који су тачни у 86%.

додатна истраживања

Дакле, Даунов синдром, симптоми трудноће. САД - као метод истраживања - за одлуку прецизну дијагнозу једноставно није довољно. Ако је први скрининга показује да је беба има цидер, будућа мајка лекару може саветовати да оде још једну студију (што ће морати у случају да је дама ће одлучити да абортира). То трансцервикални амниосцопи. Током овог поступка, хорионских ресица узорци се узимају, који ће ићи у лабораторију за детаљно разматрање. Резултати у овом случају је 100% у праву. Важна тачка: ова процедура може бити опасно по живот детета, тако што одлука, родитељи би требало пажљиво размислити о овоме. Лекари приморавају да жена ове студије не могу.

сецонд сцреенинг

Ми се даље проучавање тему: "Даунов синдром: симптоми током трудноће." Дакле, важно на време носи бебу ће бити и друга пројекција. Одржава се у другом триместру, између 16. и 18. недеље трудноће. Симптоми синдрома у студији мајке крви:

  1. ХЦГ МоМ 2 горе.
  2. АФП нивои испод 0.5 МоМ.
  3. Фрее естриола - мање од 0,5 МоМ.
  4. Инхибина А - 2 Апп.

Такође, важно ће бити ултразвук дијагноза:

  1. Воће величина мања него што је уобичајено.
  2. Скраћење или одсуство носне кости код детета.
  3. Скраћење бутне и хумерални костију.
  4. Горња вилица величина дете ће бити мањи него што је уобичајено.
  5. То ће бити један артерија уместо два у пупчане врпце детета.
  6. ће бити повећан мокраћна бешика плода.
  7. Дете често лупање срца приметио.
  8. Жена може да буде несташица воде. Или амнионске течности може бити одсутна у потпуности.

Прекид трудноће

Шта још треба да знате жене које разматрају тему: "Даунов синдром:? Симптоме трудноће" Тако, пад у прекиду не може. Ово би требало да буде добро запамтити. Лекар може да саветује само следеће:

  1. Прекид трудноће и ријеши фетуса са патологије.
  2. Рађају, без обзира на све, дете са посебним потребама (у овом случају не мора само више снаге, али и средства).

Одлучивање о томе како ће се догађаји даље развијати, су искључиво родитељи детета.

О мајци

Дакле, Даунов синдром. Знаци трудноће, да тако кажем, било шта да се идентификује са овом болешћу, су присутни. Зато ћу осетити током трудноће од беба је посебна за трудне мајке? Ништа необично. На спољашњем стању и здравље жене апсолутно никакав утицај. тј све што се дешава са другим трудна ће се десити са мојом мајком, плод је патологија. Тако да је само један од њиховог појављивања или присуство одређених симптома једна жена не може да каже о томе да ли њена беба одступања.

вероватноћа

Даље обзиром такве патологије као Даунов синдром. Током трудноће, поготово ако сте ставили одређени дијагнозу, многи родитељи су заинтересовани за: ако је дете рођено са патологије, има ли шансе да имају другу бебу без одступања? Постоје две опције:

  1. Ако дете је типична троструко хромозома 21, вероватноћа накнадно трудноће са истим патологије - 1%.
  2. Ако је наследила од маме или тате транслокацијским форми, вероватноћа је већа. Међутим, тачне бројке немају лекаре.

ох баби

Можда нису сви знају да су деца са овим поремећајем се називају "Солар децу." За такве људе постоји ментална ретардација (може да варира од благе до сложенијих облика). Али ово није казна. Захваљујући савременим програмима обуке и научника развоја, таква деца могу довести веома нормалан живот. Ако се ради правилно, дете не само да, али и сасвим у стању да науче како да пишу, читају. Ова деца, као и сви остали, воле да "изађу", да хода, да погледамо нешто ново, светао и леп. У великим градовима постоје посебни центри у којима се са децом која имају такву дијагнозу, су ангажовани. Постоје чак и неке школе за пацијенте са Дауновим синдромом. Несумњиво, особа са дијагнозом понекад не могу без помоћи, неопходно је имати на уму да. Стога, уколико је фетус се налази Даунов синдром током трудноће, родитељи би требало да пажљиво вагати предности и мане да донесете праву одлуку.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sr.unansea.com. Theme powered by WordPress.