Антифосфолипидни синдром: чувајте од срчаног удара

Антифосфолипидни синдром у пракси је већи тенденција да формирају крвних угрушака у венама иу артерија. Жене могу и даље бити константне побачаја.

Понекад је синдром брка са лупус, али нису обавезно присутни истовремено. Антифосфолипидни синдром - независни болест. Пацијенти су често болесна и лупус, али већина пацијената не показује никакве знаке томе или другим аутоимуним болестима. Тренутно, случајеви су класификовани на оне са лупус манифестује заједно са синдромом, а они који нису видели тако. Међутим, проблем није само у антитела против фосфолипида, јер 5% не болује од сличног обољења имају антитела.

Хомеостаза, одржавање константност окружења, посебно тело медијума. Обично, згрушавања крви се одржава на одређеном нивоу тела. Ако особа пати од болести "антифосфолипидном синдром", суптилни механизми су прекршена. Међутим, тромбоза механизми нису у потпуности разумели. Постоје само претпоставке. Један од њих - једињење из фосфолипида ћелијских мембрана за протеине плазме које изазивају "велику пажњу" од стране антитела, јер производ чини страни тијелу, и стога је подложна деструкцији. Друга хипотеза - да пацијенти тело производи антитела против фактора укључених у регулацију згрушавања крви, односно протромбина и против одређеним специфичним протеинима. Такође криве тромбоците и, узети одвојено. Неки људи мисле да треба кривити реакцију унутрашњих зидова посуде које чине крвне плочице и моноцити да се придржавају себи и тако изазову тромбозе, што понекад може изазвати инфаркт миокарда.

За жене, и све младе жене до 40 година, више карактеристика антипхоспхолипид синдрома. Симптоми сасвим светле, само ако је приказана заједно са лупус. У супротном, симптоми могу бити врло нејасна. На пример, трајно мигрена, дисколорације коже, смањен број крвних плочица.

Како тачно дијагнозу синдром? Уз помоћ посебан тест крви антитела за фосфолипида. Понекад су ови пацијенти добити плус за Вассерманн реакцију. То је као да је болестан од сифилиса. Због тога, доктор мора бити опрезан у постављање дијагнозе. Можда пацијент има сифилис, и Антипхоспхолипид синдром. Лечење ових болесника није увек био оно што је сада: постоји еволуција третмана. Тренутно, она тврди да спречи угрушак крви, односно налогодавцима против згрушавања. Уосталом, у овом стању је нарочито опасних крвних угрушака. Због тога, пацијенти добијају зоокумарин и хепарин, иако њихови комерцијални називи могу бити различити у различитим земљама. Али, то је веома моћна антикоагуланси. Понекад блажи прописано у акцији дозе аспирина изабрани у овом случају је мали. Антитела против додељени преднизон, што такође помаже да се смање инфламацију и штити пацијента од напада антитела против ћелијске мембране. Имајући лупус је то врло добра гирдроксихлорокин. Трудна именован гама глобулина да заштити дете. Међутим, недавна студија је познато да комбинација хепарина и аспирина - ефикаснији шеме.

Стога, ефекти ове аутоимуне болести може утицати било који орган човека. Антитела чиме уништавају ћелијску мембрану. факторе коагулације крви се не ради исправно - и добити крвне угрушке. У сваком случају, одабрана јединствену шему која омогућава да уклони симптоме. Ако ваша кожа је почела да мења боју због побачаја, не могу да поднесу трудноћу, или изненада у младости сте доживели срчани напад - обратите реуматологу.