Шта патологија зове Вебер синдром? Вебер синдроме: узроци, симптоми и лечење

Стурге-Вебер синдроме - наследна болест припада групи наизменичних хемиплегија. Она комбинује пораз кранијалних нерава из сензорних и моторних функција срца и поремећаја на супротној страни. Вебер синдром зове неуролошки синдром у којем кичму или оштећена језгро из Оцуломотор нерва. Типични симптоми болести су признати на лицу, на страни огњишту тамо птоза, мидријаза, страбизам, централно контралатерална хемиплегија, парализа мишића лица и језика.

Вебер синдром: Знакови

Вебер синдром је болест у којој се појављују у погођеним подручјима коже ангиоми, ангиом такође приметио очних судова коњунктиву; могући развој катаракте, глаукома и ретине.

формиран вишеструке ангиом, која се односити и на кожу и околних ткива, испољио карактеристичне неуролошке симптоме у пиа матер. Најчешће се болест утиче на подручје горње вилице и очију тригеминалног нерва. Оштећење мозга софт схелл може бити само једна страна, или утичу на обоје.

Погођено подручје лице покрива специфичним мрљама црвене боје, са, поред нервног система, болест може да утиче на унутрашње органе.

Вебер синдром карактеришу следећим симптомима:

• Слике МРИ или ЦТ скенирања - приказ лептоменингеал ангиом.
• Цонвулсиве реакција.
• Ментална ретардација (идиотизам, ментална ретардација).
• Повећана очни притисак.
• Недостатак поглед.
• Хемипарезом.
• Атрофија.
• Ангиоми (црвена кожа прекривена васкуларне закрпе).

Вебер синдром специес

Идентификују неколико главних сорти. Описано приказује болест - Вебер синдроме. Фотографија приказује изглед особе које пате од овог поремећаја. Болест је подељен на:

• Сцхирмер-синдром - рани развој глаукома и ока манифестација коже ангиом.
• Миллес-синдром - хемангиом развој ока, без уласка у раним глауком симптома ангиоми на кожи и очима.
• , Кнуд-Рруббе-синдром - манифестација ангиом ентсефалотригеминалнои.
• Вебер- Думитри-синдром - манифестација епилепсије, напада, кашњења у развоју, хемихипертропхи.
• Анке-синдром - ангиом коже, подручја мозга.
• Лофорд-синдром - ангиом очна јабучица без увећања.

Вебер синдром: Узроци

Узрок болести лежи у чињеници да је током развоја фетуса оштећеног два КЛИЦИН ЛИСТ: ецтодерм и мезодермом. Развој деце ове болести је врло спорадично. Болест се преноси пре свега доминантних алела, али то се дешава и рецесивно наслеђивање.

Болест се може развити у фетус у случају трудноће има негативан утицај. Ово укључује:

• Пушење током трудноће, посебно у раним фазама.
• Употреба алкохола.
• Коришћење дрога.
• Интоксикација трудница различитих етиологија.
• Неконтролисане употребе дроге.
• Гениталних инфекција стечена током трудноће.
• Интраутерина инфекција.
• Поремећај у трудница метаболизам (хипоти).

Често, да развије болест утиче само на наслеђе. Вебер синдром не могу бити заражени у свакодневном животу.

дијагноза болести

Болест се дијагностикује карактеристичних манифестацијама. Део лице пацијента је изложена ангиоматоус промене, повећани очни притисак са евентуалном повећању очне јабучице, су епилептични напади. Ако постоји сумња да је Вебер синдрома, дијагностици и лечењу изводе неколико лекара: офталмолог, неуролог, епилептологист, дерматолог.

Да појасни дијагнозу захтева рендгенски преглед. Након пријема слика може да се види калцификацију мождане коре. Компјутеризована томографија даје још потпуна слика о погођеним подручјима. Слике снимљене помоћу МРИ, може да детектује стањивање мождане коре, дегенерације и атрофија беле материје. дијагностика хардвер треба да буду уз искључење осталих, једнако опасне болести: тумор мозга, апсцес меких цисти мождано ткиво.

Огромну улогу за правилну дијагнозу игра ЕЕГ одржавање, јер омогућава да се одреди активност биоелектрично импулса у мозгу, на време да дијагнозу епилепсије. Већина људи који пате од синдрома Вебер, су епилептични напади. Такође обавила мерење очног притиска, видног поља, офталмоскопија, АВ скенирање - на именовање офталмолошке лечења.

Вебер Синдром Третман

Вебер синдром је тренутно делотворна терапија се не спроводи и третман има за циљ симптома олакшање и побољшање квалитета живота. Пацијент се додељује антиконвулзивну терапија са различитим лековима:

• "Депакине."
• "Карбамазепин."
• "Кеппра".
• "Топирамат".
• "Финлепсин".

Врло често пацијент не реагује на лечење епилептичких напада, онда лекар може бити именован за коришћење више лекова. Ако не помогне усиленааиа терапије, по сведочењу једног неурохирурга може бити додељен хируршком лечењу.

Повишен интраокуларни притисак (глауком) је третиран са специјалним капи, смањујући лучење очне. Ови лекови укључују "тимолол", "Алфаган", "Азопт," "дорзоламид". Међутим, то конзервативна терапија може бити врло неефикасна, а онда је једина опција је операција: болесника трабекулектомије или трабекулотомииу.

Последице и компликације

Вебер синдром - је опасна болест. У случају конзервативног или хируршког лечења су испуњени и стање пацијента није поправила, с обзиром на веома лошом прогнозом. Неконтролисан епилептични синдром може довести до деменције, менталном ретардацијом, слепила, повећан ризик од можданог удара.

Превенција болести

Упркос чињеници да је болест наследна, превентивне мере које спроводе трудници, значајно ће смањити ризик од развоја болести. Ове активности укључују:

• Одбијање лоших навика (посебно током трудноће).
• Одржавање исправан и здрав начин живота. Честе шетње на свежем ваздуху, здрав сан.
• Пропер Сплит оброка. Пораст у исхрани са високим хране влакана. Немојте користити полу-готове производе и пржену храну.
• Благовремено регистрација са трудноћом и посете лекару у заказано време.
• Употреба лекова само за намењену рецепт.

Вебер синдром - ретка и опасна болест, која се директно одражава на квалитет људског живота. Труст лекари, правовремена дијагноза и пролаз прописаног третмана може да промени живот на боље. Такође је важно да се не дозволи болест иде својим током и да не користе лекове без рецепта.