Узроци и симптоми Дауновим синдромом

Даунов синдром, који се назива тризомија 21 - генетски поремећај доводи до когнитивних оштећења. Патологија се јавља у средини једног од осам новорођенчади. Симптоми Дауновог синдрома се манифестују у кашњења развоја, која може бити благи или умерени, формирање карактеристичне црте, ниска тонус мишића. Болује од патологије људи често имају гастроинтестиналног обољења, срчаних обољења и других проблема.

Узроци Дауновим синдромом

Име патологија је дато у част Лангдон Довн - доктора који је први описао поремећаја у 1866. године. Доктор је био у стању да га зову основни симптоми, али разлог није успео да тачно идентификује патологију. То се десило само у 1959., када су научници открили да Даунов синдром је генетског порекла. Свака људска ћелија садржи 23 пара хромозома носе гене неопходне за нормалан развој организма. 23 хромозома су наследили преко јајета од мајке и пар њих чине 23 хромозома наслеђених кроз сперме од оца. Али то тако дешава да дете од родитеља наследи додатни хромозома. Када се врати од своје мајке уместо једног хромозома 21 је два укупно (укључујући и 21-ог хромозома добијеним од оца), они постају три. Ово узрокује Даунов синдром.

Симптоми Дауновим синдромом

Манифестација поремећаја може да варира од благе до тешке, али већина људи са патологије имају експлицитне спољне карактеристике. Стога, спољашњи знаци Довнов синдром укључују:

• спљоштен лице, мала уста, мале уши, кратак врат, косим очима ;
• ширине и сувише кратке руке са кратким прстима;
• ски у луку, Цроокед зуба, стан носа;
• закривљеност грудног коша , и други.

когнитивно оштећење

Деца са овим поремећајем имају слуха комуникацију. То се манифестује у чињеници да су једва дати обуку. И овај проблем и даље постоји за живот. Још увек није сасвим јасно шта тачно како је додатни 21тх хромозом могу да утичу на когнитивни развој. По величини људског мозга са Дауновим синдромом је практично исти као и мозак здраве особе. Међутим, структура појединих области - малог мозга и хипокампуса - незнатно измењена. То је посебно изражено у односу на хипокампус, који је одговоран за меморију.

Болест срца и гастроинтестиналног обољења

Наведени знаци Дауновим синдромом у око половине деце су такође у пратњи урођеним срчаним манама. У неким случајевима, како би се исправили недостаци захтевају операцију одмах након рођења. Осим тога, деца са овим поремећајем одликује бројним гастроинтестиналних болести, а посебно заједничке трахеоезофагеална фистуле и једњака атрезијом.

друге повреде

Деца са патологије подложна болестима као што су:

• хипотироидизам;
• инфантилни спазми, нападе;
• отитис медиа;
• слуха и оштећење вида;
• нестабилност кичме на врату;
• гојазност;
• хиперреактивност и недостатка пажње поремећај;
• депресија.

Даунов синдром Лечење

До данас, метод за лечење поремећаја не постоји. То само може обављати поремећаје терапије повезано као што су срчане болести или гастроинтестиналних болести. Али квалитет живота деце са таквим поремећајима и даље може бити побољшана. За ову сврху различитих поступака, укључујући говорну терапију, физикалну терапију, радну терапију.