"Неофилин" (таблете): упутство за употребу. "Неофилин 100 мг": опис припреме

За лечење болести плућа изазване грча респираторног тракта, користи бронходилататоре метилксантина групе. Њихов главни представник теофилина супстанце.

Она се заснива на лековима ублажи нападе астме у бронхијалне астме, опструктивни бронхитис и апнеје.

Опис лекови

Лек "Неофилин" (таблете) упутство за употребу као лек назначен испушта Украиниан фармацеутска фирма "Дарнитсиа" у две дозе: 100 и 300 мг. Лек има продужено дејство.

Утицати на телу

Активни састојак дроге (теофилин) има ефекат бронходилататорну на организам у коме блокираних аденозинске рецепторе инхибирају фосфодиестеразе повећава садржај интрацелуларног цАМП, смањује концентрацију калцијумових јона. Опушта глатке мишиће у бронхије, гастроинтестинални тракт, жучног тракта, материцу, коронарни, плућна, церебралне судове, дилатацију коронарних артерија, смањење периферне васкуларне резистенције.

Под утицајем лека примећено повећање тону респираторних мишића, који укључују међуребарна мишиће и дијафрагму. Поред тога, смањена Плућна васкуларна резистенција, побољшава оксигенација крвоток, активирање респираторног центра у продужену мождину, повећава подложност угљен диоксида, побољшану алвеоларне вентилације.

Ово смањује озбиљност и учесталост заустављања смањује респираторне покрете. Формулација теофилин "Неофилин" (таблете) упутства за употребу описује као средство за уклањање вазоконстрикције, повећавају колатерал проток крви и засићење кисеоником крви, смањење перифоцал и општег едем мозга, ликвора смањење и интракранијалног притиска.

Се медикамент је намењен за побољшање реолошких карактеристика крви, спречава формирање крвних угрушака, смањује тромбоцита циркулише ћелија нормализовати микроциркулацију. Теофилин показују антиалергијска дејство, где дегранулате маст ћелије и смањује концентрацију алергијских медијатора, као што је хистамин, серотонин, леукотриен.

Повећањем проток крви у бубрезима посматраних диуретицки ефекат у коме излаз воде, хлоридни јони и натријум.

Који третира лек

Друг "Неофилин 100" (таблете) упутства за употребу препоручује за лечење бронхијалне астме, асматично статус, бронхитиса, опструктивне хронични облик, бронхијалне плућа, плућна хипертензија, ноћна респираторни арест.

Ове препоруке се примењују и на већу дозу лека - 300 мг.

Како да

Лек "Неофилин" (таблете) упутства за употребу препоручује узимање дозе која је постављена посебно за сваку болест и зависности од брзине метаболичких процеса, старости и веигхт цатегори феатурес пацијента.

Лек пити 1 пута дневно током доручка или вечере. Лек "Неофилин" (таблете) упутство указује да стриктно режим. Немогуће је у једном дану да попије лек током оброка, а следећи - после оброка.

Прорачун дозе за нормалну реналног клиренса

За Прво и даљња подешавањем количине лека потребно одредити интензитет вредности пречишћавање плазме крвне различитих супстанци од стране бубрега.

Препарат "Неофилин" (таблете) упутство за употребу за децу од 12 до 15 година са телесном тежином мање од 45 кг препоручује коришћење прва три дана терапије у дневној дози од 12 до 14 г по 1 кг телесне тежине. Али не може трајати дуже од 300 мг лека.

После три дана оваквог поступања при нормалној толерисаним дневна доза повећана до 16 мг по 1 кг тежине. Али то не би требало да прелази 400 мг дневно.

Након још три дана под нормалним толерисани повећава дозе до 20 мг по 1 кг тежине. Али сада то не би требало да буде више од 600 мг.

Препарат "Неофилин" (таблете) упутство за употребу за децу 16 година и одраслих и 60 година са телесном тежином више од 45 кг у прва три дана третмана саветује се користи у количини од 300 до 400 мг дневно орално.

Након три дана под нормалним толерисани повећава дозе на 400-600 мг.

После три дана, под истим околностима дневна доза може прелазити 600 мг, али је потребно да успостави контролу концентрације теофилина у крви пацијента.

Израчунавање дозе са поремећеном бубрежном клиренса и за старије особе

Како је прихватити друге категорије пацијената лек "Неофилин" (таблете)? Упутство за децу препоручује да га прими у дози која би требало да буде већи од 16 мг по 1 кг телесне тежине дневно, али не више од 400 мг укупно. Ове препоруке важе за адолесцената од 12 до 15 година са оштећеном реналном царињења стопама, или у одсуству способности за праћење концентрације у плазми теофилина.

За припрему "Неофилин 300" (таблета) упутство за употребу садржи следеће податке. Они брига је употреба лека тинејџери после 16 година, и пацијената код старијих особа са инсуфицијенцијом бубрега стопама царињења, као и људи који се не може измерити концентрацију у плазми теофилина. Типично за овакве категорије пацијената количина активног састојка лека не треба да прелази 400 мг.

Дозирање Прорачун концентрације у плазми теофилина

Зависно од садржаја активног састојка у плазми врши корективну дозу "Неофилин 100" (таблете). Инструкције таква радња захтева да произведе и приликом доношења високе дозе лекова. Смањите ниво активног састојка и за контролу је неопходна количина серума у случају нежељених реакција, физиолошким поремећајем, који инхибира излучивање лека.

Ако пик концентрације теофилина у крви мања од 9,9 г по 1 мл, недостатак ефекта лека у нормалном толеранције захтева повећање од 25 одсто у дозирању. После три дана, за следећу износа промене лека коју носи концентрација у плазми теофилина.

Ако дође ефекат третмана и подношљивост стари добри доза Даљи третман је могућ само након утврђивања концентрација у плазми активног састојка. На овој слици треба да буде у опсегу од 10 до 14.9 микрограма по 1 мл. Ако нема ефекта, али преносивост је добра, додао другим лековима.

Када треба смањити дозу

Када је концентрација у плазми теофилина у распону од 15 до 19.9 микрограма по мл, захтевају смањење дозе од 10%.

Када је неопходно индикатора супстанца 20 до 24.9 микрограма по мл смањити количину лека је 25%, чак и ако нема видљивих нежељеним реакцијама. После три дана после редукција дозе је изведена мониторинг индикатора плазма теофилина за могућу даљу употребу лека.

Ако је ниво активне супстанце је од 25 до 30 г по 1 мл, пријем накнадно дозирање је прошао, а додатно смањити потребну количину лека 25%.

Након три дана након редукције дозе врши праћење индикатора плазме теофилина одредити будућу употребу лека. Ако могућих симптома нежељених ефеката, предузме одговарајуће мере.

Када концентрација теофилина у крви већи од 30 микрограма по 1 мл може доћи предозирања. За додатне апликације дозу преполовљена. Три дана касније, извршио поновно мерење количине лека у плазми и исправном дозирању.

Карактеристике апликације

Када прима "100 Неофилин" пушачима таблете корисника апликација упозорава на могуће смањење ефекта третмана.

За људе са тешким болестима срца, крвних судова, јетре, вирусну инфекцију, у старости се доза подешава индивидуално и узме лек у овим случајевима крајње опрезно.

višak дроге

Код одраслих пацијената лековима овердосе "Неофилин 300" (таблете) приручник описује грчеве, грозницу, срчаних неправилности, укључујући тахикардија, вентрикуларне аритмије, хипотензија.

Симптоми карактеристични детињства, укључују повећање раздражљивост, поремећаји личности, грозница, мучнина конвулзиво стање, тахикардија, хипотензија, срчаним респираторне реакције.

Излечити мора прво престане да узима пилуле, а затим испрати желудац, црева наводњава комбинацију соли са полиетилен гликол, да угаљ. Препоручује клиренс теофилина стимулације крви путем присилног диуреза, хемосорптион, плазма сорпције, хемодијализе, перитонеалне дијализе.

У случају мучнине и повраћања пацијенту ординира симптоматских средствима, на пример, пријем "Ондансетрон" или "МЦП". Да би се отклониле напади могу да добију "Диазепам".

Ко не би требало да

У припреми "Неофилин 100" (таблете) упутство садржи списак контраиндикација, што није могуће када је лек. Ово укључује повећану осетљивост на све компоненте значи лекове ксантин серије, који укључује кофеин, теобромин, пентоксифиллин.

не могу бити примљени у акутним мишићним инфаркту миокарда невероватан тахиаритмија, хипертропхиц опструктивна кардиомиопатија, тешка хипертензија, епилепсија, хипертиреозе, пептички улкус у желуцу или дванаестопалачном цреву, тешких поремећаја јетре, порфиринског болести.

Средства контраиндикована за децу испод 12 година старости.

нежељене реакције

Један број нежељених ефеката може да развије од пријема "Неофилин" припрема (таблете). Упутство за употребу преноси пацијената са информацијама о могућности поремећаја у гастроинтестиналном тракту. Њих карактерише бол у абдомену, мучнина, смехом, гастроезофагеални рефлукс, горушица, погоршањем чирева, дијареја, смањен апетит.

Нежељене реакције видели у кардиоваскуларном систему у форми палпитације, тахикардија, срчане аритмије, снижавање крвног притиска, лажно ангина, ангина пекторис.

Теофилин могу имати утицај на централни нервни систем. Може се изразити вртоглавица, главобоља, неуморном или побуђеном стању, поремећај сна, тремор, делиријум, конвулзије и напада.

Пре алергијских реакција лека са појавом осипа коже, еритема, ексфолијативни дерматитис, уртикарија, грознице.

Друге нежељена дејства лечења укључују губитак косе на глави, бол у грудима, плитко убрзано дисање, црвенило албумина излучивање протеина у урину, присуство крви у урину, повећана излаз урина, појачано знојење и температуру коже.

Теофилин утиче на лабораторијским параметрима. У лечењу лек "Неофилин" може променити садржај калијума јона у серуму надоле развоју хипокалемије. Истовремено ниво креатинина, јона, калцијум оксалат, који су соли мокраћне киселине и шећере је повећана, што доводи до хиперкалцемије, хипергликемије и хиперурикемије.

После дозирања лека смањује степен нуспојава се смањује.

Трудноћа и дојење

Таблете Активна компонента може да прође кроз плаценту и проток у млеку.

Породиљско пријем је могуће само када је ефекат третмана Игуманија ризик на плод. У случају такве терапије треба да буде део одређене концентрације у плазми теофилина, и одговарајући прилагођавање средства дозирања. Непожељан узимања лека у последњим месецима трудноће због сузбијања материце мишића.

Жене које су дојила и третиран са теофилином треба пратити појаву бебе преосетљивости. Могући развој ексцитационим или спавања проблеми, који захтева прекид лека.