Мало шта је хемофилија

Хемофилија - страшна болест и познат. Они који су заинтересовани за историју, знате да је то болест претрпео сина последњег руског цара Николаја ИИ - Алекс. Али, оно што је хемофилија и како се преноси?

Хемофилија назива наследна болест повезана са оштећеним згрушавање крви, према којима се због особа може да умре као резултат чак и мале повреде или повреде које здрави људи једва обраћају пажњу. Заражене неко са хемофилијом не може бити, јер је изазван присуством генетског дефекта код пацијента. Постоје 3 врсте болести, поремећаји разликују у појединим фактора згрушавања. Жене су готово никада не пате од хемофилије, али они су носиоци генетске болести и може да рађа децу која ће бити са дијагнозом хемофилије. Код мушкараца, она се обично дефинише у раном узрасту уз помоћ тестова за згрушавање крви.

Хемофилија лечење још није у потпуности научили, међутим, пацијенти примају ињекције потребне и не може се плашити од унутрашњег крварења. Ипак, и даље треба да буду стално опрезан и пазити повреда. Ова болест се манифестује у раној доби и може се дијагностикује чак иу болници, па чак и током трудноће. Главни симптоми хемофилије су: повећана крварења, хематом након повреда, крварења после чак мање хируршке интервенције.

Према СЗО, у целом свету постоји 400 хиљада људи који пате од хемофилије. Године 1989. основан је дан за борбу против ове опасне болести, који је дизајниран да скрене пажњу људи на проблем да су размишљања, шта је хемофилија, шта је квалитет живота оних којима то постаје смртоносну претњу и вађења зуба.

Даљи типови болести, хемофилија такође варира у озбиљности, зависно од степена недостатка фактор згрушавања крви. Оно што је хемофилија на лак начин? Такозвани степен болести, када је крварење почиње тек после озбиљан хирургија и траума. Блага облик може да се дијагностикује у предшколском или школском узрасту, што се манифестује појавом великих модрица након мањих повреда. Тежи облик - да крвари код одојчади током денталној и обимном модрица чим дете научи да се креће самостално: да пузи и хода.

Осим чињенице да они који знају шта хемофилија није рекла-казала, потребна медицинска помоћ за повреде, они, и њихови рођаци, такође треба психолошку подршку, као и обуку безбедности, то је врло тешко - да живи са са таквом болешћу. Дете је тешко објаснити зашто се не може тек тако и играју као и његови вршњаци, поред тога, наставници у вртићима, наставници у школама и сви доктори треба да стално упозоравају здравственим карактеристикама детета. Међутим, уколико благовремено и правилно лечење особа са хемофилијом живе онолико дуго колико других људи.