Кодоминирование - ово је необичан тип интеракције између алела

Да би се разумело шта се кодоминирование у генетици, анализирамо могуће врсте интеракције између алела. Према хипотези полних ћелија чистоћа предложили Грегор Мендел, формирање полних ћелија у њему само недостаје један од два алела оба родитеља организма одговоран за особину. Тако, у нормалном диплоидном гаметом формиране сет алела. Даље, укупна доминација може манифестовати у интеракцији, када доминантно потисне рецесивни, непотпуне доминацију и кодоминирование.

непотпуна доминација

У овом случају доминантан алел није сасвим потискује рецесивно, резултат је нова интермедијер функција. Познати пример је непотпуна доминације цвеће боја неких цвећа, као што је космос. Претпоставимо да постоји ред фловер хомозигот генотипа (АА) (цлеар лине) анд вхите фловер (аа), иста чиста линија. Када су прешли појаве цвеће розе боје - пример кодоминированииа. Њихов генотип Аа има облик, али се појављују такође доминантни и рецесивни алел. До прелаза је између - ружичасте боје.

Кодоминирование

Други тип експресије гена - кодоминирование. Ова појава је сличан непотпуног доминацију, али и даље има једну велику разлику. Кодоминирование - ген интеракција у којима супротним знацима догоде истовремено, али не мешати и не производе интермедијарни функцију.

Приликом преласка бели цвет са црвеним петуније могу обратити црвени, ружичасти, бели или двобојна. Фловер са црвеним и белим пругама је резултат процеса као што кодоминирование. То је најчешћи пример таквог интеракције.

Кодоминирование карактеристика других биљака.

Интерацтион ноналлелиц гени

Наводи се да само алелским гени примјењују појмове као што је потпуна доминација, непотпуно доминација и кодоминирование. Примери и бројни експерименти су потврдили да у случају не-алела гена из других видова интеракција - сарадња, епистазе, комплементарности полимера. Пример за то је полимер, него непотпуног доминације, је наслеђивање боје коже особе.

Кодоминирование код људи

Још један једноставан али упечатљив пример кодоминированииа - наслеђивање крвних група. Као што знате, постоје четири крвне групе. Прва група Г (И) приказан је у присуству два генотипа хомозиготних рецесивних гена О. Друга група (ИИ) се може јавити и са генотипом АБ или АА. Фенотип тако ће само испољити доминантну ген, који у потпуности сузбија рецесивни ген. Слична ситуација би била за трећу групу крвне Б (ИИИ), који се формира са генотипом ББ или ВО. Доминант ген у рецесивној гену потискује О и манифестује као резултат потпуне доминације. Али шта ће се десити када је прешао у хомозиготном генотипова АА и ББ? А ген А и Б ген су доминантни, тако да нико од њих не може у потпуности сузбити другог, и да ће се манифестовати. У овом случају, са 100% вероватноћом ће гроуп Четврти блоод - АБ држи кодоминирование. Ово се дешава у прелаза хетерозигота АО и БО, где је то могуће било резултат:

: П: АОхВО;

Ф1: АО (ИИ), АБ (ИВ), ВО (ИИИ), ПА (И).

Зато је крвна група детета не може бити иста крвна група родитеља. Пример показује да кодоминирование се манифестује не само у боји биљака.

Кодоминорование и мутација

Прописано је да је експресија оба атрибута - то није увек кодоминирование. Ово доказује ретког генетског функцију као људи и неких животиња - хетерохромие (боја не подударају ириса). Хетерохромие је потпуна, на пример, када се браон очи и један плави, или делимично, на пример, када је зелени омотач има сиву сегмент. Хетерохромие, упркос очигледне аналогији са колор сликање, примјер не кодоминированииа и геномске мутације. Повреда пигментације коже - и кодоминирование шта генетика каже. Кодоминирование у овом случају мешати са болешћу.

Кодоминирование први закон Мендел је

Кодоминированииа феномен и непотпуна доминација, на први поглед, указују на то да је први закон Мендела на униформност хибрида се не врши. Грегор Мендел у својим експериментима бавила грашка, који не теже да било кодоминирование или парцијална доминација, и само потпуне доминације. У случајевима када мешовита знак, или истовремено приказивање немогуће, формулација је потпуно у праву. Након скоро једног века, када су испитани и кодоминирование и непотпуне доминација, први закон је допуњен да каже да је друга генерација хибрида појављују на основу идентичних хомозигота укрштањем прве хибриде генерације са супротним знацима. Чини се доминантан у случају потпуног доминације или мешовитог знак - у случају непотпуне доминације.

Можете користити пример наслеђивање крвних група да покажу правилну допуну првог закона Мендел:

: П: А. АИ ×;

Ф1 АБ АБ АБ АБ.

Резултат укрштањем две линије ће бити хетерозигуозних чист примерак, у којој мешовити фенотип манифестују знак како се то догађа кодоминирование. То одговара амандман.