Непотпуна доминација - је резултат интеракције алела једног гена

Непотпуна доминација - посебна врста интеракција гена алела, при чему слабији рецесивни особина не може потпуно потиснуто доминантна. У складу са законима, опен Мендел, доминантна у потпуности сузбија експресије рецесивно. Истраживач студирао изговара контрастне особине код биљака са манифестацијом или доминантног или рецесивни алел. У неким случајевима, Мендел је суочен са неуспехом закона, али их није објаснио.

Нови облик наслеђивања

Понекад, као резултат преласка потомака наследио прелазне знакове, који нису дати у хомозиготном форми матичног гена. Непотпуна доминација није био у концептуалном апарату генетике до почетка КСКС века, када су открила Мендела законе. Затим многи науцници спроводи генетске експерименте са биљних и животињских објеката (парадајз, махунарке, хрчке, мишеве, воћне мушице).

После цитолошком потврде 1902., Валтер Суттон Менделиан обрасци принципа преносних и интеракције са знацима почео да објашњава положај понашања хромозома у ћелији.

У истом 1902. Чермак Цорренс описао случај када је, у укрштањем биљака са белим и црвеним Цоролла код деце били су цветови розе боје - непотпуног доминације. Овај екран хибрида (генотип Аа) карактеристика која интермедијер у односу на хомозиготном доминантног (АА) и рецесивних (аа) фенотипи. Сличан ефекат је описано за многе врсте цветница: Снапдрагонс, зумбул, дивна ноћ, јагоде.

Непотпуна доминација - разлог за промену ензима ради?

Механизам појаве трећем решењу функције може објаснити са позиције активности ензима који су протеини по природи и гени одређују структуру протеина. Постројење са хомозиготним доминантна генотип (АА) ензими би била довољна и износ пигмента ће одговарати стопу интензивно мрљу САП ћелија.

Хомозиготи са рецесивних алела (аа) пигмент синтезе разбијеног умутити остаје унцолоред. У случају интермедијера хетерозиготном генотипа (АА), доминантан ген и даље даје одређену количину ензима одговорног за пигментацију, али не и довољно за јасне засићених боја. Испоставило боју "пола."

Знаци наслеђени од средњег типа

Такав непотпуни наслеђивање багер добро на променљиве изражавање симптома:

1. Боја интензитет. Вилијам Бејтсон, прешао Блацк анд Вхите носиље андалузској расе за парење са сребрним перјем. У дефиницији ока ИРИС ЦОЛОР схелл хуманог је присутан активан механизам.
2. Степен озбиљности симптома. људска коса је такође одређује непотпуне наслеђивању својство. Генотип А. даје коврџаву косу, АА - страигхт, и људи са обе алела има таласасту косу.
3. Мерљиви показатељи. Дужина пшеница уха је наследио на основу непотпуних доминације.

У Ф2 генерацији фенотипа број подудара са бројем генотипова које карактерише непотпуно доминацију. Тест крст да се утврди да хибриди не треба, јер они изгледају другачије од доминантних чистих линија.

Цепање на граничним знацима

Потпуна и непотпуна доминација слично интеракције гена јавља у складу са аритметицких законима Мендела. У првом случају, однос у Ф2 фенотипова (3: 1) не поклопи са односом потомака генотипова (1: 2: 1) као фенотипски комбинације АА АА алела појављују исти. Онда непотпуна доминација - меч у Ф2 пропорцијама различитих генотипова и фенотипа (1: 2: 1).

У јагода бојења сам наследио годишње на основу непотпуних доминације. Ако се пређе биљка са црвеним бобицама (АА) и постројења са белим бобицама - генотип АА, прве генерације биљака у примљених уродити плодом са ружичасте боје (АА).

Хибриди прешао из Ф1, Ф2 у другом потомака генерације добије однос који поклапа са тим генотипом: 1АА + + 2АА 1АА. 25% биљака друге генерације пружиће црвене и унцолоред плодове, 50% биљака - розе.

Слично ће се посматрати у две генерације укрштањем чисте линије са беаутифул фловерс ноћ Цоролла љубичасте и беле боје.

Особине наслеђивања у случају гена смртности

У неким случајевима, однос фенотипа од потомака је тешко одредити колико гени интеракцију. У другој генерацији непотпуним доминације цијепање се разликује од очекивано 1: 2: 1 и 3: 1 - у потпуности. Ово се дешава када доминантно или рецесивно својство у хомозиготном држави даје фенотип који није компатибилан са животом (смртоносне гена).

У АСТРАКХАН схееп сива боја новорођених јагањаца који су хомозиготни за доминантне алела боје, умре због чињенице да овај генотип представља кршење желуца.

Код људи, пример смртности доминантни облик гена - брахидактилија (короткопалост). Симптом детектован у у случају хетерозиготном генотипа, док доминантне хомозиготи умиру у раној фази развоја фетуса.

Могу бити смртоносне рецесивних алела. Анемије српастих ћелија изазива, у случају два рецесивних алела у генотипа, да формирају промена еритроцита. Крвне ћелије не могу ефикасно бити везан кисеоник, и 95% деце са овом аномалијом су убијени од глади кисеоника. У хетерозигота модификовани облик еритроцита не утиче у толикој мери од одрживости.

Цепањем у присуству знакова смртоносних гена

У првој генерацији, када пало АА к АА смртност неће десити, јер су сви потомци имати АА генотип. Навести примјере знаке раздвајањем у случајевима друге генерације смртоносним гена:

Важно је разумети да ефекту, када су оба гори непотпуне доминацију, а ефекат сузбијања делимичну функцију произилази из интеракције генских производа.