Аномалија Арнолд Цхиари

Аномалија Арнолд Киари прати Дистопиа (повреда локација) структуре у задњој лобање јама их офсет кроз велики отвор врата ван лобање у кичмени канал. Прелазак церебралне крајнике или део ка горњем делу кичменог канала.

Постоје четири врсте ове болести. Аномалија Арнолд Киари тип 1 је приказан оффсет Церебеларна крајнике, не у пратњи додатни развој аномалије мозга. Овај тип види у људима након тридесет година. Други тип повреде локација структура у задњој јами и церебеларним крајника. Најчешће овај тип се дијагностикује код деце. Трећи тип аномалије локација укључују кршења готово свих структура у заднецхерепнои јаме. Манифестација ове врсте није компатибилан са животом. Четврти тип аномалије је инхерентно сматра варијација неразвијености малог мозга. Модерн неуросургери га односи на Данди-Валкер синдром.

У церебеллум отиска у горњем делу кичменог канала је поремећај нормалног излазног течности који штити мозак и кичмену мождину. Абнормалности у ЦСФ оптицају може изазвати блокаду преносе сигнале из мозга до органа или акумулације ликвора. Притисак да се мали мозак има на кичмене мождине може довести до Сирингомиелиа.

Према мишљењу многих стручњака Арнолд Киари аномалије се сматра да је наследна болест. Међутим, треба напоменути да су студије које имају за циљ истраге овај фактор, су у почетној фази.

Многи пацијенти који пате од овог поремећаја, то се не поштује знакове или симптоме. Такви пацијенти примају никакву терапију. Детекција болести јавља само у дијагностици других болести.

Развој болести у већини случајева у пратњи главобоља, испровоцирана кашљањем, кијањем или физички оверекертион, неосетљивости и трњење у рукама, у супротности са температурно сензитивне и као резултат тога, честим опекотина. Осим тога, за болести карактерише болом у цервикалном или цервикалног региона, периодично косо рамена. Постоје тешкоће у одржавању равнотеже (неравна ход) и слабљење координације руку.

Јер многи од симптома болести је често повезана са другим болестима, неопходно је да се добије комплетну дијагностику.

Дијагностичке мере почети са испитивањем и интервјуа пацијента. Ако пацијент жали на болове у глави, али разлог њиховог настанка није јасно стручњаку, то ће бити додељен МРИ. Диагностицс омогућава довољно прецизно да идентификује присуство болести.

У неким случајевима Арнолд Киари аномалија постаје прогресивна болест која доводи до веома озбиљних компликација. Ово укључује хидроцефалус (вишак течности у мозгу). Стога постоји потреба за флексибилним цеви за пумпањем цереброспиналној течности другом делу тела. Компликације болести такође укључују парализу. Она настаје као резултат кичменог компресије. Сирингомиелиа се такође односи на могуће компликације. То је праћено формирањем циста у кичми или шупљине, која је испуњен цереброспиналној течности и даје активност.

Пацијенти који имају Арнолд Цхиари абнормалност третман је дат у складу са озбиљности стања. У одсуству симптома, обично именује редовно праћење и инспекција. Када је манифестација симптома примарне лекара може прописати лекове против болова. Међутим, већина третмана болести врши хируршким путем.