Мијелодиспластични синдром

Мијелодиспластични синдром - читава група релативно ретких болести које су повезане са поремећеном коштане сржи. Основна функција коштане сржи - је развој крвних ћелија. Болест је повезана са оштећеном или репродукују једну или више врста крвних ћелија - црвених крвних ћелија, тромбоцитима или леукоцитима.

Као резултат таквог пропуста појављују анемију, слабљење имуног система и згрушавање крви, проузрокујући масивну крварење. Мијелодиспластични синдром може бити примарна и расту спонтано, без икаквог видљивог разлога. Дијагностикује и оштрије - секундарна, које су изазване зрачењем, коришћењем хемијски агресивна средства, итд Треба напоменути да су врло често мијелодисплазног синдром развија у леукемије.

Најчешћа болест дијагностикује 60 година, барем међу категоријама становништва - млади људи, а само у ретким случајевима код деце.

Мијелодиспластични синдром: симптоми. Таква болест у већини случајева одвија скривено и нашао случајно током испитивања или лечење других болести.

Ипак, знаци синдрома повезана са резултат поремећаја у коштаној сржи. Ако је количина или квалитет црвених крвних ћелија смањује у крви - постоји анемија, која је праћена умор, слабост, поспаност, недостатак даха, вртоглавица. Са недовољном количином леукоцита значајно погоршати имуни одговор - тело не може да се бави чак и најједноставнији инфекције. У случају повреде композиције тромбоцита има тромбозу или честа крварења, који су тешко зауставити.

Осим тога, пацијенти могу да се жале на бол, мишићних грчева, оштрим губитак тежине, редовно грознице.

Мијелодиспластични синдром дијагностичке методе. Како би се извршио коначну дијагнозу, лекар треба резултате тестова и студија пацијената. За почетак, извршили потпуну анализу крви да одреди количину и однос крвних зрнаца.

Тада пацијент је прописана студију о коштаног ткива мозга. У том циљу, биопсије, при ему материјал је добијен за студију и идентификовати поремећаје. Жице и морфолошки дијагноза материјала - омогућава да дефинишете облик синдрома и његову фазу развоја.

Такође је потребно и цитогенетске анализе крви, током којег можете утврдити да ли су промене у генетском материјалу - ово је кључ за правилну дијагнозу.

Мијелодиспластични синдром: треатмент. Избор лечења зависи од облика и фаза болести и старости пацијента и присуство пратећих болести. У блажим случајевима користе са ниским дозама хемотерапије компоненти. Понекад је приказан као прима имуномодулаторне агената. У случају повреде тромбоцита трансфузије композиције користе као привремена мера.

У неким случајевима, једини могући лек - а сржи, трансплантација коштане или матичних ћелија увод. Ово је практично једини третман који може да оствари дугорочну побољшање тела. Нажалост, такве операције су могуће само за пацијенте који су испод 60 година старости, и, као што је већ поменуто, о старости ових болести су најчешће дијагностикује.

Мијелодиспластични синдром: прогноза. Сличан проблем је тешко дати дефинитиван одговор, јер је неопходно размотрити сваки случај појединачно болести. Успех лечења зависи од старости пацијента, облика болести и многих других нијанси.