ЗдрављеБолести и услови

Која је разлика између Пертхесове болести код деце?

Пертхесова болест код деце подразумијева болест под којом се примећује привремено кршење снабдијевања крви у стегнутој боји . Већ након тога, у одсуству правилног протока крви, ткива феморалне главе (спужвастог и кртоглава) су уништена. Према експертима, Пертхесова болест код деце се дешава између четири и по године. Треба напоменути да се ова болест код дечака дијагностикује приближно пет пута чешће, према расположивим подацима.

Пертхес дисеасе. Узроци

Нажалост, у овом тренутку нису познати прави фактори који доводе до развоја ове болести. Неки доктори кажу да је уобичајени узрок чести прехлади и повреде. Постоје и информације да је узрок лечење урођене дислокације, међутим, према расположивим подацима, овај случај је могућ само у милионима.

Симптоми

Најчешће, млади пацијенти почињу да се жале на бол у куку. Имајте на уму да се неугодност манифестује са релативно малу периодичност. Дакле, интервали могу бити од неколико дана до неколико месеци. Пертхесова болест код деце може се манифестовати у облику бола у другим деловима тела, односно у препуцима и глутеалним регијама. Приликом вожње често се интензивира.

Дијагностика

Пертхес болест код деце може утврдити искључиво квалификовани специјалиста након серије додатних тестова. На пример, малом пацијенту се добија радиографија самог зглоба кука. Већ током планираног лечења, након потврде дијагнозе, може се узети још неколико снимака како би се утврдила пуна слика о болести.

Пертхес дисеасе. Стагес оф

У овом тренутку, доктори издвајају условно четири фазе ове болести:

  • 1. ступањ. У овом случају пацијент још увек не зна за његову болест. Таква промена структуре костију на микроскопском нивоу готово је немогуће одредити основним методама дијагнозе. Конзистентно развија тзв. Субхондралну остеонекроу.
  • Друга фаза. Постоји осећај нелагодности, као и мањи бол у зони зглобног колка. Затим дође до фрактуре утиска. Подручје доступних структурних промјена, према стручњацима, варира од 10 до 30%.
  • 3. фаза. Пацијент почиње да се пожали на бол у току кретања, који не пролази код одмора. Ова фаза развоја болести, по правилу, одређује неједнакост контуре главе фемур. Артикуларни простор се шири или, напротив, сужава.
  • 4. етапа. Зглоб је практично без функционалности, осећају се стални болови. Глава у овој фази је потпуно уништена, постоји дислокација или чак и подвучење. У овом случају, област структурних промена је одређена границама од 50 до 80%.

Третман

Ако је реентгенограм показао безначајне знаке болести, прописано је само стално праћење детета. У супротном, са очигледним симптомима болести, користе се неке терапије.

Нехируршки третман

Да би се смањили неугодности и болови директно у зглобу кука, деци су прописани нестероидни антиинфламаторни лекови (на примјер, "Ибупрофен"). Шема лечења у овом случају зависи директно од интензитета ремонта ткива. Осим тога, прописан је посебан курс физикалне терапије, чије вјежбе се препоручују да се изводе до потпуног лечења. Код прогресивног деформитета прописан је гипсани завој, који омогућава држање главе фемура у тзв. Ацетабулуму.

Хируршки третман

Операција вам омогућава да потпуно вратите потребну локацију свих костију директно у зглоб кука. Дакле, у овом случају, глава кости се креће унутар наведеног ацетабулума. Овај положај је причвршћен посебним вијцима и плочама, који се након одређеног времена потпуно уклањају. Процес рехабилитације зависи од успјеха саме операције.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sr.unansea.com. Theme powered by WordPress.