Када је генетска анализа извршена током трудноће?

Наставак рода је главна женска функција. Сваки љубавни пар сања о рођењу здраве и јаке бебе. Нажалост, у савременом свету постоје многи разлози због којих долазе одређене компликације. Медјутим, медицина не стоји мирно, а сада будуће мајке имале су прилику да у ранорочном периоду сазнају о постојећим проблемима. И правовремене информације, заузврат, помажу у искорјењивању болести и осигурању нормалног развоја бебе. Због тога се генетска анализа врши током трудноће. То се ради само према лекарском рецепту, ако постоје сумње у патологију.

Генетичка анализа у трудноћи: индикације за прописивање

Вредно је слушати савјете доктора који препоручују да одмах прођу све испите и редовно проводе тестове. Ово ће помоћи да се болест не започне, али да се то открије у фази поријекла. Да бисте се заштитили од непотребних проблема, требало би да планирамо трудноћу и припремите своје тело унапред у тако неугодном периоду. Као што показује пракса, генетичарима се жене лече само именовањем гинеколога, односно ако постоје озбиљне основе за то. Ако породица једног од чланова породице има патологије или хроничне болести стеченог карактера, онда је трудница забележена у категорију ризика. Када даме Балзачке године одлуче о рођењу бебе, они су аутоматски регистровани, јер је у овом периоду ризик од мутација висок. Генетска анализа током трудноће обавезно је постављена за бивше наркоманије или излечене алкохоличаре. Као што знате, будућа мајка треба да се заштити од било којих болести, нарочито катаралног карактера, јер то може негативно утицати на развој фетуса. Према томе, свака инфекција трауматизује тијело, што значи да након тога, требате провјерити код генетичара.

Генетска анализа у трудноћи: Методе проводљивости

Тренутно специјалисти нуде два главна метода за вођење таквих студија: било ултразвуком или биокемијском анализом крви. Ултразвук се сматра поузданим средствима, али показује квалитативне резултате почев од 10. недеље трудноће, али не раније. Раније је извршено испитивање крви, због чега је могуће извући закључке о кршењима у скупу хромозома фетуса. Ако је пронађено, онда морате чекати 20 седмица, а затим направити ултразвук да потврдите или одбијете сумњу. Када тачна дијагноза није могућа, прибегавајте се агресивним методама. То укључује биопсију, кардозенозу или амниоцентезу. Прва метода подразумева пробијање абдоминалне шупљине или грлића материце да би се добила пробни материјал. Амниоцентеза подразумијева детаљну студију о саставу амниотске течности, може се обавити не прије 15 седмица. Цардоценесис је дозвољена само од 18 недеља и значи анализа крви пупчане врпце. Било која од горе описаних инвазивних метода не представља никакву претњу животу будућег бебу.

ДНК тест - незаобилазна иновација

Тренутно многи мушкарци су неповерљиви у занимљиву ситуацију свог изабраног. Луда љубомора или други разлози чине их да сумњају у своје учешће у тако радосном догађају. Да се отарасимо свих сумњи и утврдимо истину, помаже ДНК тест за очевидство. Цена за њега је прилично импресивна, тако да свака особа не може приуштити овај поступак.