Генетске анализе у планирању трудноће: опис, карактеристике и препоруке

Планирање за рађање модерне породице савршено уклапају озбиљно. Припрема за стицање најважнијег и одговорног статуса у животу - родитељ - захтевају највише савесног приступ. Наравно, говоримо о здрављу будућих мајки и очева. Разумем ово питање ће помоћи свеобухватну лекарски преглед, који обавезно садржи генетичке анализе.

Када планирате трудноћу за њихову предају шаљу не само за жене, које су у недавној прошлости, лекари, шапутање, под називом "старородиасцхими". Данас, научници у области генетског инжењеринга је дошао до закључка да таква дијагноза је такође требало да жена преко 25 година старости.

Основни генетски тестови за труднице

Током трудноће је изузетно важно да се контролише плаценте лактоген. Генетска анализа при планирању трудноћа може одредити свој ниво - да утврди вероватноћу спонтаног побачаја, даљи развој трудноће, као и његов негативан за Неухрањеност фетуса или потпуне бледења.

Такође је важно је дефиниција људског хорионски гонадотропин. Ниво хормона за утврђивање трудноће у најкраћем могућем датума. Таква генетска анализа приликом планирања трудноће (цена није била толико велика да ризикују своје здравље и живот мрвица) врши у крвном серуму.

Резултати истраживања ће помоћи да се Гинеколог-акушер сазнати степен опасности од прекида трудноће, као и очекивани вероватноћу компликација у материци.

Улога генетике у планирању рада трудноће

Генетске анализе у планирању трудноће укључују и друге студије да се адекватно процене ризика од различитих патолошких стања која могу настати од тренутка зачећа и формирања ембриона. Трошкови оваквог истраживања често једина препрека њиховом пролазу, али предности које оно носи са собом, преценио готово немогуће.

Питање корисности будуће бриге о деци није само мајка му носио девет месеци под њеном срцу. Са наследним болестима и пренаталних абнормалности, светло се појављује у просеку сваког 20. дете. Трагично, како би се осигурало своју будућу потомство од стицања било какве недостатке може ни један пар. Нотифи одређеног одступање у ћелијској ДНК нивоу приори немогуће. Поред тога, проблем представља чињеница да спровео генетичку анализу крви током планирања трудноће, показујући прихватљиве резултате, понекад не гарантује позитивне развоје: вероватноћа појављивања нових мутација у клице родитељских ћелија, укључујући ризик прогресије нормалних гена у патолошки , увек остаје.

Ко треба да доставе генетичке анализе на првом месту?

Предности благовремено медицинске генетског саветовалишта и пренаталне дијагностичких техника помаже да планирају трудноћу и спречавање рађања бебе са неизлечивих патологија.

Није било много младих породица које сањају да постану у блиској будућности родитеља зна шта генетске анализе приликом планирања трудноће морају да иду. Поред тога, одређене групе људи треба да буду прегледани и пре трудноће је обавезно. Ове категорије обухватају и мушкарце и жене на генетске опасности, и то:

• парови, где је историја најмање једног од супружника представљају озбиљну болест у породици;
• један од супружника, у историји генеолошким дрвета који је био случајева инцеста месту;
• жене које изврше абортус, родила бебе мртве или имају дијагнозу "неплодности", без посебно успостављене дијагнозе;
• Родитељи су контаминирани радијацијом, штетних хемикалија;
• Жене и мушкарци који су конзумирали алкохол у време зачећа или тератоген дозирања средства која потенцијално могу да изазову фетуса деформацију.

У ком узрасту треба да се тестирају на хромозомопатија?

Колико генетску анализу приликом планирања трудноће, а жене знају мање од 18 година, и да су старији од 35 година, а мушкарци, који су прешли праг од 40-годишњи. Као што је већ поменуто, ризик од мутација у појединим генима и ДНК ћелија расте у аритметичке прогресије са сваком годином.

Пролазе генетске анализе приликом планирања трудноће би требало користити сви парови, без изузетка.

До данас, велики број наследних болести, преноси с колена на колено - главни разлог што смо морали да пролазе кроз студије на свим младим паровима, без изузетка. Поред тога, савремени генетика без заустављања на годишњем нивоу и даље отварање више и више нових болести.

Генетско тестирање - важан корак у планирању за трудноћу

Наравно, под условом у телу родитеља свих гена које имају потенцијал за мутацију, то је немогуће. Ниједан од генетске анализе приликом планирања трудноће не може дати апсолутну гаранцију да одређена парови рођен апсолутно здраву бебу без наследних аномалија. У међувремену, да разјаснимо степен ризика је од виталног значаја за теоријска и стварне припреме за трудноћу.

Тако, потенцијални родитељи тражили помоћ у медицинску генетику центру. Као стручњаци ће спровести анкету, и било генетским анализама када се планира трудноћа која им је потребна да прође обавезно? Радозналост ће помоћи срести многе потписана.

Важне указује на генетичари лекара

Прва фаза истраживања - специјалиста генетско саветовање, током којег лекар пажљиво и детаљно испитује посебно у породичном педигре сваког потенцијалног родитеља. Посебна пажња заслужују медицински генетичари фактори ризика за нерођену бебу. То су:

• генетске болести и хроничне мама и тата;
• лекова који се користе потенцијални родитељи;
• услови и квалитет живота, животних услова;
• Посебно професионална делатност;
• климатски и еколошки аспекти и т. ум.

Зачудо, али значајну улогу за генетику су одговори на уобичајена, све уобичајене крви и урина, закључак неки уски стручњаци (ендокринолог, неуролог, и тако даље. Д). Често, специјалисти преписују парови дијагнозе кариотип. Утврдити број и квалитет хромозома у новим мамама и татама су изузетно важна у случају инцеста бракова, близанаца, побачаја, за дијагнозу, али необјашњив неплодност.

Колико је генетско тестирање?

Трошкови генетске анализе, планирања трудноће, под називом "је ХЛА типизација" у разним Москви Медицал Генетицс центра у распону од 5000 до 9000 рубаља, у зависности од ширине студијског предиспозиција за патологија.

Путовао студија ће помоћи лекара и генетику извући објективне закључке о вероватноћи изложености штетних фактора. Генетске анализе у планирању трудноће ће омогућити да појединца, релативно прецизно предвиђање будућег здравственог стања и даље. То је студија ове врсте помоћи ће рећи наводни ризик да одређеним наследним болестима детета. Лекар може дати корисне савете, који би требало да буде основа за парове, снове да постане родитељ пуно здравог детета.

Ризици рођења генетски болесне деце

Поред тога, вредност која одређује ризик од присуства одређене предиспозиције обдарени свакој анализи. Генетска болест планирају трудноћу, односно вероватноће њихове појаве у наредним мрвица, мерено у процентима:

1. Са ниским ризиком (10%) родитељи брину о томе. Све анализе показују да је ова парови рођена здрава у свим аспектима дете.
2. Са просеком од (10 до 20%) са повећањем ризика, као и могућност рођења пацијента бебе практично једнака вероватноћи рођења детета пуне. Ова трудноћа ће бити праћено пажљивим праћењем пренаталне носећег жене: редовно ултразвук, биопсија вилуса.
3. Са високим ризиком (20%) лекари ће препоручити парове да се уздрже од зачећа до спречавање трудноће. Вероватноћа да ће беба бити рођена са генетске болести, много већа шанса за појављивање на здраву бебу родио. Као алтернатива овој ситуацији стручњака може понудити пар за коришћење донатора јајне ћелије или сперме, у складу са ИВФ програма.

Истраживање у раној трудноћи

Очај родитеља у сваком случају не вреди. Шансе за имају здраву бебу у потпуности чак и под великим ризиком. Да би се разумело шта даје генетичке анализе приликом планирања трудноће, треба обратити пажњу на лабораторијских дијагностичких мере малформација у првобитним условима.

Готово од почетка дуго очекиваног за многе родитеље трудноће може се наћи, а ако је све у реду са плодом? Сазнајте да ли постоје неки наследили генетска болест у беба може бити у материци.

Поступци за генетске дијагнозе трудноће

Лекари могу да користе много техника и метода за објективну дијагнозу труднице и плода. Заиста, присуство дефеката и развојних аномалија могу се видети много пре него што се беба роди. Сваке године прогресија на ултразвук и лабораторијских истраживања о тачности прилика повећати. Поред тога, лекари дају предност таквим дијагностичких метода као скрининга у последњих неколико година. То је "масивна" избори истраживање. Скрининг је обавезан за све труднице.

Донирање генетски анализе неопходне за све!

Због тога је неопходно да се генетске тестове, чак и онима који не су у опасности? Одговор на ово питање је због разочаравајућих статистику. На пример, деца рођена са Дауновим синдромом у мајки старијих од 35 година, само половина. Међу преосталих половине жена на порођају много младих жена које нису достигли чак 25 година старости. Код жена које су постале мајке деце са хромозомопатијом, само 3% је имао пост у АНК картица матичне претходне бебе са истом болешћу. То је, нема сумње да генетска болест - то није последица старости родитеља.

Избегавајте пролази тестове за откривање хромозомских аномалија у фетуса или предиспозиције за генетским поремећајима у будућности, није замишљен беба не би требало да буде. Утврди присуство било које болести у раној фази свог развоја - тако пред патологије. С обзиром на могућности модерне медицине, да се не направи корак ка дуго очекиваним мрвица не би било фер и неодговорно према њему.