Апласиа (агенеза) бубрега: узроци, симптоми и карактеристике третман

Без екскреторних система немогуће је замислити рад људског тела. Један од његових компоненти су бубрези. Ова упарени орган, чији је главни задатак је у течном који проистичу и растворљивих у води елемената. Је директно укључен у метаболизам и регулисање киселине-алкалне равнотеже. Тело је апсолутно здрава особа има оба бубрега. На 2,5% новорођенчади су пороци. И мада ретко, али није нашао ненормално бубрег.

Шта је аплазијом (агенеза) бубрег?

Узроци, симптоми и третмани за такве ретке болести ће бити речи касније. Прво, морате разумети шта се подразумева под овим условима.

У разним медицинским енциклопедијама можете пронаћи мешавину два концепта "аплазије" и "агенеза". Да ли постоји разлика између њих? Агенеза - потпуни недостатак једног или оба од два бубрега. Ово обољење је урођена. На сајту недостаје телу није ни рудиментног бубрежне ткива. Апласиа - феномен у којем у ретроперитонеалном шупљини је само ланац везивног ткива. Другим речима, то је неразвијено бубрега није у могућности да обавља своју функцију.

У клиничкој пракси, није битно који облик болести наћи код деце. И у ствари, и у другом случају, цело тело је одсутан. Сингле статистике болести и обезбеђен. Познато је да бубрежне аномалије чине око 7-11% свих патологија урогениталног система.

istorijski подаци

бубрега агенеза је познат човечанству од давнина. Ово обољење чак и Аристотел помиње у својим списима. Он је тврдио да ако постоји животиња без срца не могу, без бубрега или слезине - потпуно. У ренесанси, овај проблем је постао заинтересован за научника Белгијски Андреас Везали. 1928. године, Совјетски доктор Соколов спреман да идентификују своје распрострањености међу становништвом. Од тада, истраживачи су додељени неколико облика апласиа (Агенезија), од којих сваки има своју клиничку слику и предвиђање.

vrste агенеза

Постоји неколико класификација болести. Главни разликовати болест о броју тела.

1. Право једнострано бубрега агенеза (код МКБ-10 - К60.0). Овај облик поремећаја најчешће дијагностикује код жена. Обично од рођења десни бубрег је посебно рањива. Налази се испод леве стране и сматра се мање мобилни. У већини случајева, све функције подразумијева у пару орган, а лице се не доживљава много непријатности.
2. Лефт-сидед бубрега агенезију. Овај облик болести је ретка и носи довољно тешко. Десни бубрег је мање функционалност. Није прилагођена компензаторног рад.

Такође, треба узети у обзир билатерални агенезију. За ове разноликости болести карактерише одсуство оба два тела. Под његова деца ретко преживи. Након рођења одмах треба трансплантација. Шта има билатерални бубрега агенеза код? ИЦД 10 укључује патологију под шифром К60.1.

форме аплазијом

Ово бубрега аномалија је само једнострано. Патолошки процес може бити дистрибуиран само на левој или десној страни тела. Тако бубрега везивног ткива обично представља у рудиментарном облику, али без карлице, каналима и гломерула.

Узроци поремећаја

Не постоји консензус о узроцима бубрежне агенеза у новорођенчади не постоји. Лекари су изразили различите тачке гледишта. Неки видети везу патологија са генетске предиспозиције. Други негира ту чињеницу.

Дугорочна студија о болести и бројне студије дозволио да се идентификује низ фактора, од којих је присуство повећава вероватноћу њеног настанка. Апласиа или феталног бубрега агенеза могућа у следећим случајевима:

1. Хронични алкохолизам, употреба алкохола током трудноће.
2. Дијабетес у будућим мајкама.
3. А вирусних / заразних болести у првом триместру.
4. Неконтролисане употребе лекова жена за преко 9 месеци.

Бубрези почињу да се формирају у фетуса од 5. недеље живота у материци. Овај процес се наставља током трудноће. Међутим, најопаснији су 1. и 2. триместра. У овом тренутку, вероватноћа развоја болести, под условом да утицај неповољних фактора, то је прилично висока.

Целокупна Клиничка слика

Апласиа или агенеза бубрега може бити веома дуго не се не показује. Неке мајке током трудноће не иду у САД, а након појаве беба је занемарена анализе. Као резултат тога, људи нису ни свесни постојећих здравствених проблема. Он учи непријатан дијагнозу током година. Као по правилу, током рутинских прегледа у школи или у запошљавању. У овом случају, здрав бубрег преузима до 75% функција недостајућег или слабо функционише органа. Дакле, не осећа никакву непријатност.

Понекад бубрега аномалија почиње да показује дете у првим данима живота. Међу главних симптома патологије лекара изолованих:

• разни лица дефекти (надутост, широка и равна носе);
• велики број бора на телу;
• окружују желудац;
• ниска позиција ушију;
• деформације доњих удова;
• оффсет одредбе појединих унутрашњих органа.

Када се дијагностикује бубрежне агенезију детета, болест се обично прати ненормалним развојем репродуктивних органа. На пример, девојке открио две рогати материцу, вагинално атрезија. Момци пронашао одсуство Вас деференс. У будућности, овакви проблеми се могу компликује немоћи или чак неплодности.

методе дијагнозе

Одрасла особа увек га дијагнозе "бубрежне агенеза" инвалидитет. Међутим, прво морате проћи свеобухватну испит. Током састанка лекар сакупља медицинску историју пацијента, проучава његов наследни предиспозиције. Додатни поступци истраживања могу бити потребне за потврду прелиминарно дијагнозу:

• САД.
• Урографија са контрастног агенса;
• Бубрега ангиографија;
• ТЕРРОРИСТ.

Да бисте утврдили одсуство или бубрега хипоплазије фетуса могуће ултразвуком. Већ на првој студији скрининг, који је додељен на ог недеље 12-14, специјалиста може да потврди патологију. Након тога, жена нужно додељена додатна скрининг за повезане малформација.

медицинске терапије

Једини облик болести, који заправо представља опасност по живот - то је билатерална бубрега агенеза. Врло често плод са овом дијагнозом умиру још у материци или на рођењу. Исто тако, вероватноћа смрти у првих неколико дана живота је веома висок због бубрежне инсуфицијенције.

Кроз развој перинаталне медицине данас имају прилику да спасе дете са овом патологијом. Да бисте то урадили, у првих неколико сати након рођења операција на трансплантацију органа, а онда се редовно хемодијализи. Овај начин лечења болести је стварна и користи се у пракси у великим медицинским центрима. Међутим, у почетку треба организовати брзо диференцијалну дијагнозу и искључују друге малформације уринарног система.

Једнострано бубрега агенеза има добру прогнозу. Уколико је пацијент за болести није компликована непријатни симптоми, довољно је да се годишње прегледе и предузети потребне тестове. Такође је потребно водити рачуна о здравој бубрега. Детаљне препоруке треба да се лекару. По правилу, они укључују поштивање исхрани са изузетком акутних и слане хране, што се лоше навике.

Апласиа није посебно третирано. Међутим, не могу без превентивних препорукама за јачање имуног система. Треба да једете праву, избегавајте заразних и вирусних болести. Такође се препоручује да се одрекне озбиљан вежбе.

У тешким патолошког процеса могу захтевати дијализу или чак трансплантацију органа. У свим осталим случајевима, терапију треба индивидуално прилагодити природи болести и укупне клиничке слике.

начини за спречавање

Апласиа анд агенеза бубрега кодови у ИЦД-10 су различити. Међутим, обе ове болести изазивају забринутост међу потенцијалним родитељима. Да ли је могуће да их спречи дешава?

Ако искључимо генетску предиспозицију према болести, превентивне мере су довољно једноставна. Чак у фази планирања, будућа мајка мора почети да прате своје здравствено стање (једење у праву, напустити лоше навике, спорту изводљиве). Такве препоруке треба уследио након успешне концепције бебу.

Ако не можете да избегнете развој патологије, потребно је предузети мере за њихово отклањање. Када постоји билатерални агенеза симетрично фетуса заостајање у развоју, олигохидрамниона. У случају откривања аномалија пре 22 недеље трудноће препоручује свој раскид из здравствених разлога. Када жена од ње одбила, користи конзервативне акушерска тактику. Важно је напоменути да у одсуству једностраног бубрега може бити пуна живота. Треба ти само повремено пролазе кроз превентивне прегледе и испитивања.