ФормацијаНаука

Шта је моторног неурона?

Мотор неурон је ћелија која, заузврат, одговорна за активност мишића. Због уништења таквих ћелија је слабљење, и мишићне масе. Обољење моторних неурона - неизлечива болест која на крају доводи до смрти пацијента.

simptomi

Пацијенти чији моторног неурона је у раним фазама регресије, не осећа екпресс симптоме. Међутим, постоје почетни знаци настанка болести: пацијента постоји слабост у мишићима, постаје тешко да се креће и одржавање равнотеже. Често постоје проблеми са гутања. Тешко да би било који објекат, чак ни веома тешка. Током времена, симптоми постају израженији. У неким случајевима, моторних неурона може бити успостављена са једне стране, али је касније патологија протеже на обе удовима. Код неких болесника болест развија нападе. Овај симптом показује да је оштетио доњи моторни неурон. Велики број пацијената са овим дијагнозе исцрпљености и слабости мишића јавља само на рукама и ногама, али у пракси постоје случајеви исцрпљивања лица и грла мишића, што доводи до отежано гутање. Већина пацијената, чак иу касним стадијумима болести задржавају способност размишљања јасно. Ова болест није заразна или вирусна, они не могу бити заражени од других, али су више склони да моторног неурона болести су мушкарци старости од 40 до 70 година. Очекивано трајање живота људи са дијагнозом често поклапају са очекиваном животном веку здраве особе. Научници спровели су истраживање и открио да је 100 хиљада људи постоје само 6 пате од ове болести.

Узроци болести

Разлози за манифестације ове болести и даље полемике међу медицинским стручњацима спровео. Као резултат тога, не постоји јасан одговор на питање, а то је јасно, због чега је ово болест. О узроцима болести је изнео неколико предлога. Један од њих - утицај вируса, отрова и штетних материја у животну средину. Друго, претпостављени узроци - генетика, односно присуство мутира ген у породици.

Болест моторног неурона може јавити у различитим облицима и манифестује на различите начине. Сингл константа у историји болести је чињеница да су сви облици и врсте својим током изражена у дегенерације моторних неурона кичмене и мозга. Главни неуронске болести су амиотрофична латерална склероза, примарна латерална склероза, прогресивна мишићна атрофија, псеудобулбарни парализа и спинална мишићна атрофија. Један од узрока ове болести код деце могу бити вирусне болести - полио или дечијом парализом.

Амиотрофна латерална склероза

То је облик моторног неурона болести. То представља слабост и атрофија мишића, често посматрано у рукама, али такође може приказати у ногама. Почетни симптоми могу бити различити, али онда они постају асиметрично. Са прогресија болести појаве видљиве симптоме, односно моторни неурони кичмене мождине су ослабљени од већине изазивају опуштање мишића тела. Прогресивно облик болести остају непромењени само неке функције. Ово контролише мокрење, добровољне покрете очне јабучице и осетљивости. Статистика показује да само 50% људи са овог облика болести могу да живе око 30 година, преостала половина меси у распону од 3 до 10 година, у зависности од степена повећања болести.

Примама латерална склероза

Други облик моторног неурона болести. Овај облик болести је праћен слуха жвакањем и гутања хране, као и искривљене изговора. Могући психотични поремећаји, као што невољних и неконтролисаном смехом или, алтернативно, плачући. Већина пацијената са овом облику и не живе три године.

Прогрессиве спинална атрофија

Ова врста неурона болести моторног јавља само код одраслих, са својим осетљив интеркалираног моторних неурона остаје нетакнут. Ово је највернији облик појаве болести. Она је наћи само код особа старијих од 25 година, а око 10% случајева је наследио.

Прогрессиве булбарну парализа

Ова болест се јавља много ређе него претходних. Он је у пратњи пораза од само врх неурона. Болест се манифестује постепено почиње мишићне слабости и мишићних грчева. Ова болест може јавити много година, постепено доводи пацијента на пуну инвалидску.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sr.unansea.com. Theme powered by WordPress.