Хромозоми теорија наслеђивања

Наде и страхове, који би били слични нерођеног детета, из било ког родитеља наследити интелигенцију и оно лик особине ће се увек карактерише прате маме, тате и бабе и деде током трудноће и током детињства. Али то није толико зависна од родитеља - овде делује на хромозому теорију наслеђа, генетике и ... случај.

Познато је да су људски хромозоми садрже гене поделити у два типа - аутозома и хромозоми. Неки генетски функције у вези са људским сексом, док је у преосталом делу аутозома садрже генетске информације. Ген је ДНК сегмент садржи низ нуклеотида и секвенце чији представља генетска информација, које доводе до формирања посебних карактеристика организма. Они су две врсте - доминантна и рецесивно. Поступак снимање генетском информацијом у генима који садрже нуклеотидне секвенце, и назива генетски код.

И јаје и сперма на концепцији понесу 23 пара потребно за утврђивање фетуса генетски код. Чак и тада постављени боју очију детета, његове физичке структуре, карактеристичне тенденције и склоности. Ово је магични број 23 значи да су и мајка и отац је само пола њихов генетски капитал - да је немогуће предвидети. То је, свака карактеристика детета је резултат преласка два родитеља материјала. 22 Аутономни хромозом се нумеришу по величини. Два друга хромозоми, Кс и И, представљају хромозоми. Овај образац хуманих хромозома распоређених у паровима и зове кариотипом.

Наслеђе, који игра у процесу оплемењивања важну улогу, представља основно својство живих организама и њихових карактеристика - морфолошке, физиолошке, биохемијских и психолошких. Основни закони наслеђивања су формулисани у 1866., Мендел, који се сматра оснивач науке о генетици. Рекао је да појединачне особине које зависе од специфичних генетских фактора (гени касније добио име), у формирању гамета учешћа и учествује у њиховом оплодње. Као резултат тога, људи су рођени са различитим комбинацијама очевих и мајки гена.

Мендел је рад настављен, амерички генетичар Томас Х Морган. Његова хромозомски теорија наслеђивања на основу резултата истраживања мухе-дроздофил. Он је закључио да су гени лоцирани на различитим хромозомима наследио самостално. Спајање хромозома током оплодње је веома важна у преношењу наследних особина. Сваки пар садржи сличне гене и најједноставнији облик наслеђивања може бити повезано са једним паром гена.

Поред тога, теорија хромозом наслеђивања потраживања и евентуалне гени дебондинг. Пропусти у нормалном броју хромозома у ћелијама и представљају водећи узрок генетских обољења човека. Неке хромозомске абнормалности не узрокују болест у носачу, иако више вероватно довести до рођења детета са абнормалним бројем хромозома (хромозома синдроме). Ово обољење се може изразити у смањеним бројем хромозома, присуства примерака, обрнутом правцу или прилогу дела хромозома другом хромозому. Већина мутације су неутрални довољно, и немају утицај на људски развој. Изузетак су хромозомске аберације који мењају структуру хромозома.

Истраживање Морган нису били узалуд. Његова хромозомски теорија наслеђивања је потврђена и што је најважније, даљи развој у проучавању природе гена.