Разлози синдром празан Селла. Дијагностика, лечење

Појава синдрома синдром празна селлае има много узрока и објашњења. Ствар је у томе што се зове празан, то је а приори не може бити шупља. Због значајног смањења обима тих жлезда, као хипофизе, простор некада окупирана од стране њега, пролази испод алкохолом и другим можданих овојница.

Испоставило се да је Кс-раи слике практично невидљив хипофизе и визуелно доступан само цереброспиналној течности и граната. Због тога, овај простор се зове празан. Због тога је откривен од стране држава стручњаци МРИ или ЦТ главе. Онда неуролога и неурохирурга развија терапијски режим у складу са овим утврђеном даљи поступак.

Где је турски седло?

Природни локација Селла је седластом удубљење у коштаној структури лобање човека. То је део клинасте синуса, наиме, у горњем делу зида. Она има релативно малу величину у дужини (око 10 мм) и висине (7-13 мм). Шупљина Селла, у коме је смештен хипофиза, зове се хипофиза јама. Би подарахноидну простор је одвојен мембраном - хард схелл мозга. Кроз мале рупе у дијафрагме простире тзв хипофизе ручице, који има везу са хипоталамус.

Истраживања у овој области

Бацк ин тхе средином двадесетог века, је постала позната у свету концепт "празног синдрома селлае." Шта то значи у стању да одредимо амерички патолог Буша у раним 50-им. Током дугог дугог истраживања је успео да открије одсуство или неразвијеност самог отвора полумртав. Студирање аутопсија скоро 800 мртвих, могло би се закључити да нису сви фаталних простата патолошка стања су постали главни фактор. Буш је рекао да је у хипофизе јаму значајно промениле хипофиза, купила је нејасан облик и изгледа као танак слој ткива.

Руски истраживач Савостианов 1995. године модификован класификацију коју је предложио Бусх синдрома се разликују у врсти дијафрагме, обима интраселлиарних тенкова формиране између малог мозга и продужену мождину. У исто научних закључака разговарали о следећим: 8 од 10 жена преко четрдесет година, рађање више од једном формирана патологију и симптоми почињу да се појави празан Селла синдром. Поред тога, више од две трећине жена пацијената пати од гојазности живота различитих степена. У року од неколико година, научници су успели да повежу патологију са клиничким симптомима, изоловати примарни и секундарни синдром празног Селла.

облици болести

Због могућег подели болести у примарним и секундарним облицима, могуће је да пацијент за одређивање опције најпогодније лечења. У пракси, то је од великог значаја и за предвиђање болести.

Примари емпти селла синдром синдром, од којих симптоми се манифестује повећаним интракранијалних притиска, практично нема утицаја на стању хипофизе. Упркос минималном "патња" жлезде, представљају одређену дефект у дијафрагме. Након тога нарушава хипофизе одразило на његове запремине, смањујући га, након чега је простор заузет Селла опуштена менинге и течности (ЦСФ).

Неуролошки симптоми израженији у средњим болести. С обзиром да је "додавање" први гвожђе добија врло често захтева хитну хируршки третман, терапија зрачењем, и употреба већег броја лекова како би се спречило крварење. Из тога следи да је најопаснија је синдром секундарна празна Селла синдром. Разлози за порекло болести су покривени у различитим факторима који треба детаљно испитивање.

Вероватни околности болести

Пре свега у ризику треба да обухвати људе са породичном историјом настанка овог проблема. Биолошким родитељима често деца иде незрелог дијафрагме, што је недовољно развијена, непотпуност љуска. У основи Море пренатал фетални мозак у материци могу да се формирају уз присуство дефеката под неповољним фактора околине. Најопаснији елементи зрачења сматра, несигурном окружењу, модификоване хране, стрес доживљава будуће мајке, лош квалитет воде за пиће, и више.

Последице повећања интракранијалног притиска

Опасне компликације неких болести имају значајан утицај на појаву овог фактора. Повећање интракранијалног притисак може бити због:

• Портед лобање повреде, модрице, контузије;
• хипертензија и друге кардиоваскуларне болести;
• цанцер тумори;
• неповољан ток трудноће, компликован порођај, побачај;
• тромбоза;
• дегенеративна болест диска од цервикалне кичме (болест омета нормалан проток крви у лобању);
• разни инфекције утичу на централни нервни систем (енцефалитиса, менингитис, хеморагијске грознице, итд).

Секундарне синдром "емпти селла" значајно утицати на ниво хипофизе, повећање притиска унутар лобању. Он прво значајно повећана, формирајући тумор, а затим значајно редукована по волумену због некрозе распадање ткива атрофија промењен Неуросургицал и онколошке операције.

Уобичајени симптоми мозга

У основи, пре него што је пролазак специјализовани истраживање, многи људи немају појма о израз "празан Селла синдром." Какав патологија и оно што је опасно, многи пацијенти знају само има на руку резултатима слике. Често немају никакве притужбе, и они се осећају потпуно здрав. Међутим, то не значи да све жалбе и не може бити. Често неуролошких симптома манифестује у следећем:

• честе главобоље, понекад константа (они немају одређену локацију и имају другачију интензитет);
• вртоглавица;
• несигурност, неизвесна ходање (човек бачен са једне на другу страну);
• губитак памћења и концентрације, појаву одсутног једноумља;
• неприродно умор, пад у нивоу радне способности и издржљивост;
• психо-емоционални поремећаји.

офталмолошких поремећаја

Често идентификују сумња болести успевају да офталмолога. Ови пацијенти долазе са притужбама на погоршање органа вида. Често постоје следеће промене:

• бол током кретања очне јабучице;
• цонстант заливање;
• отицање коњунктиву;
• замагљена;
• светле трепће у очима.

Током стручњака детаљних истраживања може открити неке карактеристичне патолошке манифестације, које укључују едем и хиперемија на оптичког нерва, дисторзију видног поља, појаве замора очију. Овакво отежано функционисање људског визуелног система могу да буду присутни због високог интракранијалног притиска. У одсуству благовремено усвајање неопходних терапијских мера даљег хиперсекреције интраокуларног течности може довести до глаукома.

Промене у ендокриног система

Као што је раније поменуто, већина жена пати након 35 година. Манифестације болести директно зависе од фазе егзацербације и ремисије. На делу ендокриног система су најчешћи поремећаји изазвани аутономних синдрома:

• дубоко диспнеја чак у миру, кратак дах;
• језа, грозница;
• бол и болове у телу;
• ресистант граде февер тело;
• често фаинтинг;
• тахикардија, срчани бол;
• Фрустрација столицу.

Функционисање хипофизе хормонску неуспех у медицинској пракси више пута погрешно манифестације тумора рака простате. Поред тога, комбинација мицроаденомас и "празне Селла" - није неуобичајено. Због пријема потребног броја напорно радила кроз стабла на хипофизе хормона и смањују хипоталамус жлезду може контролисати експресију одређених сексуалних поремећаја не само међу женама, већ и међу мушке пацијенте (смањени либидо и потентност, аменореја, хипотиреоза, итд). У тежим случајевима, постоји ризик од испуштања ликвора кроз носне путеве.

дијагностика

У циљу откривања болести треба да се обрати најпоузданији метод. До данас, неприкосновени лидер у дијагностици неуролошких обољења мозга може се сматрати као МРИ. Резултати анкете спроведене томографија пружају највећу количину информација о стању пацијента. Важно је узети у обзир примат потпуну сигурност ове врсте истраживања.

На слици је приказан МР у пацијента који има "празан Селла" синдром, је доступна за визуелизацију:

• присуство ликвора;
• хипофизе приметан деформација (закривљени облик налик полумјесец или српом) велнесс левак;
• у шупљину селла асиметрични булгес супраселлар водокотлићи;
• Левак дојке значајно продужена и постао тањи.

Метод за одређивање интракранијални притисак повећану са слике може се одредити и други индиректни показатељи (повечај величину и вентрикуларне простори садрже алкохол).

Лекари прибегавају додатним дијагностичким методама, укључујући клиничке лабораторијске студије (венске крви узорковање за утврђивање биланса хормона производи у хипофизи у плазми) и оклуарну стању фундус испита.

Карактеристике лечења

Питајући се да ли је могуће да се излечи синдром "празног Селла", треба схватити да ће само свеобухватне терапијске мере помоћи у решавању овог проблема. Уосталом, без помоћи неуролога, неурохирурга, ендокринолога и офталмолога не може да уради.

Основно синдром "празан Селла", по правилу, не треба посебан третман. Без што пацијент опипљиве проблеме, болести у овом облику не представља опасност по живот. Иако понекад постоји потреба за пријем одређених лекова и хормонске терапије.

У случају секундарног синдрома без хормоналног третмана не могу. Од значајне промене су предмет виталног жлезде, хипоталамус и хипофиза, ово је често тежа фаза болести може излечити само управљиву метод. На пример, док стеже оптички нерв и дијафрагме опуштене раскрсницу у рупи може да помогне само рад који укључује неурохирурга. Индикација за операцију је такође цури из носа цереброспиналној течности. Разредити дно Селла омогућава цереброспиналној течности цури.

Прогнозе за опоравак

Шансе за опоравак доста велике, нарочито ако је озбиљност клиничких манифестација и идентификованог ниске примарне синдрома празне селла синдроме. Третман возникнувсхеи хипопитуитаризам коришћењем терапије замене хормона престаје у већини случајева повољан исход. Често, међутим, предвиђају ток болести зависи од пратећих хипофизе абнормалности и мозга.