Марфанов болест: главни симптоми и узроци

Један облик хроничних болести је Марфанов болест. Његова суштина се састоји у генетским старт прикључним хуманих ткива, који су одговорни за одржавање стабилне структуре ћелија. Они причврстите једни других судова, унутрашњих органа, мишића.

Под Марфанов синдром подразумева као кршење природног биланса услед фибрилина мутације, односно главни "зграда" материјалног тела. Промена генетског састава доприноси развоју одређених патологија унутрашњих органа, најчешће пате кардиоваскуларни систем, могу се променити у коштано ткиво, често пада визију.

Жалосно је да признам, али Марфанов болест је тренутно неизлечива односи. Нажалост, научници још увек не могу да пронађу начине да се ослободе од ове болести за живот. Међутим, то није тако лоше, и да се ни у ком случају не могу, јер су лекари могу да изврше на симптоматско лечење. То је већ значајан напредак с обзиром на чињеницу да је пре 20 година, људи са овом болешћу, не живи више од четрдесет година. Сада пацијенти могу очекивати скоро пун живот, наравно, под условом да је дијагноза је направљен на време, и почео лечење у раној фази болести.

До сада, у лабораторијама тестирали разне лекова у борби против болести. Верује се да ће ускоро постати инхибитори на бази велики асистент агент. А онда, можда, Марфанов болест није толико страшно дијагноза за многе људе, и на крају прећи у категорију брзих могу лечити патологија.

Мутација генотип је врло ретка. По правилу, Марфанов болест преноси са родитеља на децу. Охрабрен чињеницом да у светској пракси, то је изузетно ретко: један случај пет хиљада. Али, ако се родитељи пате од овог синдрома, затим педесет посто шансе да се пренесе на дете. Само 25% деце није Марфанов болести од својих родитеља, а као резултат мутација сперме или јајета. Симптоми могу да се манифестују врло јасно, а затим пацијенти имају сличне карактеристике, али понекад је клиничка слика је толико замућена да су симптоми да се прилично тешко.

Марфан синдром: Симптоми

Карактеристично за болести се сматра сувише висока висина пацијента. Истина није увек очигледна, зависно од појединачног случаја. Такође, обратите пажњу на величину и облик прстију руку и ногу, они су неприродно протезао, веома дуга и танка. Ако говоримо о болесној особи изгледу, то је несразмерна, јер су руке и ноге предуго у односу на тело. Као што је већ поменуто, многи пацијенти ће имати сличне црте лица. Ово је изражено у ненормално висок лобањи раст погрешном правцу зуба, упале оци. Такође, пацијенти често обележен сколиозе, равне табане, деформитет грудног коша, срчаних проблема и крвне судове.

Таква дијагноза је Марфанов болест, не значи крај живота. Не треба одустати од њеног даљег развоја и да се придржавају одмор у кревету као дубоко болесном пацијенту. Запамтите да је ова болест може бити, па чак и потребу да се води активан живот. На пример, заједно са свим да играју образовне игре, до физичке вежбе, ходати по свежем ваздуху, на пливање. Наравно, могу постојати различите компликације, али они су добро контролишу лековима.

Главни редовно долазе на састанак са доктором, чим је разумно може проценити опште стање особе и одмах реаговати на било какве промене истих. Не одустај, бори и не затварамо очи на постојеће проблеме, а онда успети. Уживајте сваки дан, тако да нема проблема није могао да те одврати од Главног у животу.