Леннок-Гастаут синдром (епилепсија)

Леннок-Гастаут синдром - облик епилепсије (миоцлониц-Астатиц). Таква обољења варијанта подразумева комбинацију тоник и Атониц заплени, атипичних изостанак напада, одложено ментални развој код одојчади. По први пут болест се може манифестовати код деце од једне до пет, углавном за дечаке.

Ова болест обично настаје као последица пребачен из детињства неуролошких обољења, а почиње са наглим падом у детета. Након неког времена, има грчеве, напади, изразити спор ментални развој, и смањење интелигенције.

Постепено, са растом детета, природа напада варира. Фалл замењен парцијалним, секундарно генерализоване, комплексних напада епилепсије.

Због онога што је приказано Леннок-Гастаут синдром

Да бисмо разумели узроке овог синдрома је тешко довољно, али до сада познате су они главни.

• Аномалија развоја мозга.
• Озбиљне инфекције (менингитис, енцефалитис, рубеола).
• Генетске патолошким браин обољења (ЦНС, метаболичке болести, туберкулозни склероза).
• Дете повређено током проласка порођајни канал (Биртх Аспхикиа, превремени порођај, итд).
• ЦНС повреда у перинаталног периода, као и превремени породјај и гушење.

симптоми ПЛГА

Леннок-Гастаут синдром може се препознати по најважнији симптом - за нападима. Деца која су са дијагнозом "идиопатске епилепсије", такође се односи на различите облике епилепсије (симптоми) :

• пароксизма падова;
• Атониц сеизурес;
• атипичне одсуства;
• парцијални напади;
• стерноцлеидомастоид грчеви;
• миоцлониц-Астатиц напади;
• тониц напади (најчешће се јављају током дубоког сна);
• ТЦ генерализовати нападе.

Пацијенти са синдромом Леннок-Гастаут такође имају карактеристичну стање укочености са несметан прелазак у епилепсије, менталном ретардацијом, когнитивне и поремећаје личности.

Дијагностиковању синдром ЛХ

Одмах након првих симптома болести треба одмах потражити стручну помоћ, позовите хитну помоћ. Типично, дијагноза болести се обавља коришћењем ЕКГ између напада.

РХ Синдром Третман

Леннок-Гастаут синдром се третира са лековима и хируршким техникама. Третман са лековима дајући позитивне резултате у не више од 20% случајева. У хируршке методе лечења за елиминацију изненадних капи, је ефикасна да смањи цорпус цаллосум (цаллосотоми). Такође, употреба операција усмерена стимулацију вагус нерва и уклањање васкуларних тумора и малформација.

Међутим, треба напоменути да напади карактеристика овог синдрома је често тешко лечити; на крају могу довести до пацијента тешких социјалних и психолошких последица. Практично неизлечива тониц напади, који воде до ниже интелигенције.