Како добити од алкана алкана? Шта још може да се добије из алкана?

Проучавање структуре органских једињења, хемијска својства изложене њиховим реакцијама, омогућавају производњу различитих врста производа и роба истих сировина. Обрада угљоводоника произведених решава многе проблеме. На питање: "Како добити од алкана алкана" хемијске науке и праксе нафте пуцање дају задовољавајуће одговоре. Размотримо проблем односа различитих класа угљоводоника, као и њихових деривата. Фокусира на индустријским методама прераде угљеничне материјале.

Генетиц сродности органске материје

У раним фазама студија и производњу угљоводоника и деривати хемичари сматрали да су ове групе изоловани једни од других. Постепено картон информацију да расветли сродности главних класа супстанци. Главни напори су усмерени ка проналажењу начина да промене структуру, повећа налог обвезница. Најважнији проблеми теоријског истраживања и експериментисања:

• како да се из алкана алкана;
• како обрадити угља, сирове нафте и природног гаса;
• како извршити дехидрогенацију засићених угљоводоника;
• како из алкана за добијање алкинских (ацетилен).

Истраживачи и практичари су видели да има много заједничких прелаза из једног у други угљоводоника.

Практични значај генетских односа основне врсте једињења

Јединство угљоводоничних једињења је доказана у изради органске хемије као индустрија науке и производње. У изради овог проблема - како да се из алкана алкана - значајан допринос који руских и совјетских органски хемичари. Многи се користе за ове сврхе, реакција-трансформација су каталитичке процеси који се изводе на сложених технологија. Блиске везе и међусобне трансформације органских једињења се користе за решавање различитих практичних задатака, укључујући:

• прима од једне врсте сировина различитих врста материјала;
• производња сложених производа у композицији од једноставнијих једињења, и обрнуто;
• Ослобађање разноврсним производима, који имају високу тражњу;
• савинг много црпљење природних угљоводоничних ресурса;
• рационално коришћење катрана нафте угља, уљних шкриљаца, тресета.

Састав природних извора угљеника

Све врсте угљоводоника у природи у значајним количинама. Они служе као полазни материјали за обраду и припрему органских једињења различитих састава. Најважнији извори алкана и алкена:

1. Природни гас. Садржај граница метана угљоводоника у различитим областима достиже 80-98%. Преостали Једињења азота, угљен диоксид, етан, пропан, бутан.
2. Уље. Природни Мешавина изомерних угљоводоника из различитих депозита разликују у саставу. У неким врстама "црног злата" доминирали алкана, други се састоје од цицлопараффинс и арене. Доме уља пролазећи гасови такође садрже парафина.
3. Цок. Производња потребног угља за металургију у пратњи дају катран који садржи више од 400 компоненти, главни оне - арену.
4. Поврћа и хране сировине - велика и разнолика група, која обухвата дрвета, семе и плодове индустријског биља, животињске масти.

Могуће Прелази између органских једињења

Као део депозита "црног злата" су често присутни циклоалкани или нафтена. Прераду сировина даје маргиналне цикличне угљоводонике који имају 5-7 Ц атома у прстену, имају највећу практичну вредност. Како добити од алкана циклоалканом ако нафтена резерве осиромашеног? За ограничавање цикличне угљоводоничне материје из засићеног ациклични метода дехидроцицлизатион користи. Ланац 4 или више Ц атома су затворене, постоји стабилна циклус. Други примери трансформације органских материја могу се огледати у једноставним шемама:

• Петролеум угљоводоници → → → алкан карбонске киселине.
• Природни гас засићени угљоводоници → → карбонске киселине.
• Угаљ угљоводоници → → → алкани → незасићени угљоводонични полимери.
• Петролеум угљоводоници → → → арена изопропил-бензен → бензен → ацетон, фенола.
• Природни гас → → етанол незасићене угљоводонике.
• Угаљ → метанол.
• Нафта угљоводоници → → → алкена бутадиен и полизопрен.

Хајде да размотримо шта хемијско једињење може да се добије од генетски породичне органских материја.

Како добити од алкана алкана

У индустрији готово све врсте засићених угљоводоника добијених од нафте и гаса. Прерада - савремени метод за добијање алкане од алкана:

А) Ликуид парафински угљоводоници даје директан дестилацију сирове нафте (низак принос жељеног производа).

Б) Топлотна и каталитичке црацкинг уља се користи за повећање процента лаке фракције, побољшање квалитета угљоводоника (бензин, керозин). Фракција уље присутно солиаровое хексадекан, која даје распада додекан и бутилен. Додекан већ у керозин фракције се подвргава даљој дезинтеграцији, какав је добијен из засићени угљоводонични нонан и пропен (алкен). Наставио пуцање може да доведе до стварања хептана и етилена.

Изометризација и алкиловање

Каталитичке изомеризација алкана дозвољава нормалне структуре разгранатог добијају: Н3С- (ЦХ2) 3 -ЦХ 3 → ЦХ (ЦХ3) 2-ЦХ2-ЦХ3. Производ овог процеса - изопентан. Нормална бутана садржане у гасовима крековање катализатор у реакцији изомеризације претвара у изобутан. Добијени производ може бити алкилован изобутиленом у присуству катализатора и да прими изооктан - висококвалитетно гориво. Уколико узмемо као агенсом за алкиловање, за етилен, реакција са изобутан добијен синтетички горива неохекане.

Како добити од алкана алкена и алкадиенес

У индустрији се добија незасићени ациклични угљоводоници са једну двогубу везу по петролеум пуцање. На високим температурама, разградња алкана (пролиза). Алкена опоравила од укупне тежине интермедијарних и коначних реакционих производа. Етилен добијени дехидрогенизација етана преко катализатора никла: Ц2Х6 + Ц2Х4 → Х2 ↑. Бутан под сличним условима даје 2-бутен, истовремено формирање етана и етилена. Дехидрогенизација нам омогућава да пронађу решења за проблем како да се од алкана алкадиенес. Када постепени уклањање два молекула водоника из угљоводоника, нумерације 4 атома угљеника, следеће трансформације јављају: бутане бутен → → бутадиен. Финални производ је важан за производњу синтетичке гуме. Слично припремљен бутадиен других полимера који имитира природни колега корисна својства: изопентан → → полизопрен изопрен каучук.

Од алкана за добијање ацетилена

Угљоводоник који има једну троструку везу - ацетилен - је веома важно у индустријском сектору, изградњи и другим областима економске активности. Најстарији Поступак за добијање најједноставнијег алкина је повезан са деловањем воде на чврстих делова калцијум карбид. Уместо ове методе дошло до пуцања природног гаса. Сада су хемијска индустрија предузећа знају како да се из алкана алкина по најнижој цени. У посебним технолошких уређаја на високој температури или под утицајем електричног пражњења настаје дехидрогенацију метана - доминантан суштину природног гаса: 2СН4 → ХЦ≡ЦХ + 3Х2. Ацетилен се широко користи, се израђује од ацеталдехида који се даље користи у производњи сирћетне киселине, синтетичких смола, пластике, синтетичких влакана, каучука и гуме.

Како доћи у арену засићених угљоводоника

Би парафин ланчане реакције доводе до бензена и његових деривата. Процес арома студирао руских и совјетских хемичари у КСКС веку. Суштина њиховог рада одржаног "Како добити из алкана, бензен и његове хомологе" своди на дехидроцицлизатион хексана, хептана и других засићених угљоводоника: С6Н14 → Ц6Х6 + 4Х2; С7Н16 → Ц6Х5-ЦХ3 + 4Х2. Други начин је за синтезу ацикличних угљоводоника цицлопараффинс након чега следи дехидратација: хексан → → циклохексана бензена.

Набављање етил и друге алкохоле из алкана

У давна времена, поставља се питање: "Како изаћи из алкана алкохола" није размишљао, наши преци управо начин на који алкохолна ферментација производа са шећером под дејством квасца ензима. Висина технички значај етанола резултирало у потрази за новим врстама непрехрамбених материјала за производњу етанола. У првој половини прошлог века постао незамењив сировина за производњу гуменог Лебедев методом. Један метод је предвидео А. М. Бутлеровим који сањао да најјефтинији начин за производњу етилена утрти пут "за добијање алкохола." Извори незасићених угљоводоника су производи нафтног пукотина и каталитичке дехидрогенизација алкана. Добијен из етана, етилена, који се оксидује у присуству сумпорне киселине: Ц2Х6 Ц2Х4 → → Ц2Х5ОХ. Хидрације друге алкена, које су такође добијене рафинисања даје хомологе синтетички етанол. Недостаци су изражени у трошковима регенерације киселине и заштити уређаја од својих корозивних ефеката. Индустри преселио поступку директног хидратације алкена у којима се користе чврсти катализатори. Метанол ствара током оксидације метана. Етилен и његове хомологе служе као сировине за производњу алкохола.

Од алкана добију алдехида и карбоксилних киселина

Након решавања проблема јефтиних сировина за алкохол индустрија хемичари знају како да се из алкана алдехида по најнижој цени. Један од начина да се добије ацеталдехид - хидратацију ацетилена. Цео процес се одвија према шеми: природни гас → ЦХ4 → → Ц2Х2 ЦХ3-ЦОХ. Повећана употреба природних угљоводоника за производњу етил алкохола. Супстанца је сировина за производњу карбонил и карбоксилних једињења. Ацеталдехид може добити дехидрогенација етана са последичном формирање етанола у реакцији оксидације или дехидрогенација. Једна од опција - оксидација етилена: Ц2Х6 → Ц2Х4 → Ц2Х4О. Како добити од алкана карбоксилне киселине Питање које је дуго времена у категорији проблема. Сирћетна киселина се формира током ферментације хране сировине када суву дестилацију дрвета. Имајући доступних алкан извора омогућава бутан оксидацију и прима јефтини сирћетну киселину: Ц4Х10 2 + ½ О2 + Х2О → 2СН3СООН. Уређен производња осталих карбоксилних киселина, засићених и незасићених угљоводоника.

Модерни свет економија је тешко замислити без природног гаса, нафте и материјала угља. Тих природних мешавина емитују различите алкане које се користе за производњу великог броја органских синтеза.