Кавасаки болест

Кавасаки-ова болест је ријетка, нарочито у нашој земљи. Његово друго име је дијагностички ћелијски артеритис. По први пут је случај описан 1967. године у Јапану, где је болест и даље много чешћа него у другим земљама.

Њена етиологија још није у потпуности схваћена, али према претпоставкама, узрочник је ретровирус, што доводи до запаљења крвних судова у људском тијелу. Интересантно је да Кавасаки болест погађа углавном децу испод 4 године, који су ослабили имунитет и чешће дечаке. У нашој земљи је дијагноза "Кавасаки болести" изузетно ретка, око 10 случајева годишње. Међутим, стварна цифра може бити већа, јер сваки лекар не успева да препозна симптоме болести и да донесе тачну дијагнозу.

Упркос различитим симптомима, неколико кључних тачака је важно за дијагнозу. Кавасаки болест почиње са повећањем температуре, која може трајати од 5-10 до 15-20 дана. Пацијенти развијају коњунктивитис, који утиче на обе очи. Две недеље након појаве болести, кожа на длановима и подлогама постаје густа, црвенкаста и почиње да пилинга. Догодило се да Кавасаки-ова болест прати и осип на различитим деловима тела, који је по природи полиморфан. Након неког времена, набрекне, а затим нестаје. Ако погледате у уста болесног детета, можете наћи тзв. "Јагода", отечени језик, светло црвен и присуство малих крварења на десни, унутрашња страна образа. Усне постају отечене и пукотине. Развија се хиперемија грла, загушење назалне линије. Често, са једне стране врата, повећавају се лимфни чворови, који, када су палпирани, узрокују бол. На пратеће симптоме болести Кавасаки укључују главобољу, општу болест, бол у зглобовима, узнемирење желуца уз бол и повраћање.

Дијагнозу доноси лекар и на основу клиничких симптома, а води се резултатима анализе пацијента. Ако је ниво крви пацијента повећан ниво ЕСР, Ц-реактивни протеин, антитрипсин, трансаминаза и индикатори говоре о анемији и тромбоцитози, лекар неће сумњати у дијагнозу Кавасаки. Болест се такође карактерише присуством протеина и гноја у урину.

Ова болест је опасна јер може изазвати компликације на срцу, до појаве срчане инсуфицијенције, инфаркта миокарда и механичке жутице. Пацијент са најмању сумњом да је Кавасаки послат за посматрање кардиологу и изврши ехокардиографију. Уз акутну форму болести, долази до упале срчаног мишића. Иако је статистика о таквим случајевима ретка. Али анеуризма коронарних артерија обично се развија код 20% пацијената. Ако током болести утичу на мембране мозга, онда се може развити асептични менингитис. Како се појављују компликације на артритису зглобова, уз укључивање жучне кесе - дропси, и отитис медиа се такође примјењује на компликације.

У лечењу болести, пре свега, фокусирају се на осигурање заштите кардиоваскуларног система и спречавање кварова у свом раду. Пацијенту су прописани нестероидни антиинфламаторни лекови у великим дозама, кортикостероидним кремама и масти. Сваког дана у трајању од 5-7 дана, пацијент се интравенозно ињектира са имуноглобулином, ради побољшања имунитета и брзог опоравка пацијента. Такав добро познати лек као аспирин, може пружити непроцењиву помоћ у борби против ретке болести. Комбинира неколико својстава одједном и користи се као антипиретични, против инфламаторни и средство за редчење крви. У случају Кавасаки болести, користи се чак и за децу млађу од 12 година. Недавно, за разблаживање крви, пацијентима је прописан хепарин. Посебно успјешно, Кавасаки болест се лијечи у медицинским објектима у Израелу, гдје пацијенти пролазе кроз процедуру пласмапхерезе - пречишћавање крвне плазме.